- Hoth Therapeutics 报告了其基于 GDNF 的肝脏药物的积极临床前数据。
- 在 MAFLD 临床前模型中,该药物 HT-VA 的表现优于司美格鲁肽。
- 结果显示,该药物可在基因层面重编程肝脏脂肪代谢。
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Hoth Therapeutics(纳斯达克股票代码:HOTH)宣布了其 HT-VA 药物的积极临床前数据,显示该药物在代谢相关脂肪性肝病 (MAFLD) 模型中重编程肝脏脂肪代谢,且表现优于司美格鲁肽。
该公司于 2026 年 4 月 13 日报告了这项与美国退伍军人事务部及埃默里大学联合开展的研究结果。数据显示,肠外给予 GDNF(胶质细胞源性神经营养因子)可在基因层面直接重编程肝脏脂肪代谢。
具体而言,该研究证明了负责脂肪生成的 Srebf1 基因显著减少,而控制脂肪代谢的 Pparα 基因显著增加。这些基因层面的变化表明了一种针对脂肪肝疾病根源的差异化治疗方法。
这些积极数据使 Hoth 的 GDNF 疗法有望成为 MAFLD 和肥胖症的下一代治疗方案,而这两个利润丰厚的市场目前主要由司美格鲁肽等药物主导。这一消息可能会显著提振投资者信心,并推动 Hoth 股价上涨。
该研究结果是 Hoth Therapeutics 为这种普遍病症开发创新疗法迈出的关键一步。通过关注脂肪代谢的基因起源,该公司的方案与现有疗法相比,可能提供更具针对性且更有效的解决方案。
对于投资者而言,这一数据为 Hoth 的研发管线潜力提供了强烈的积极信号。下一个重大的催化剂将是该公司推进临床试验,以在人体中验证这些前瞻性临床数据。
本文仅供参考,不构成投资建议。