核心要点
- 翰森制药已将其在大中华区针对骨关节炎治疗药物 KiOmedine vs One 的独家许可转让给江苏恒瑞医药。
- 交易价值为 1.31 亿元人民币,该价格使翰森制药能够收回这一尚未商业化产品的开发和许可成本。
- 此次转让符合翰森制药的战略调整,将该骨科产品移交给在这一领域拥有更强商业实力的恒瑞医药。
核心要点

翰森制药集团(3692.HK)将以 1.31 亿元人民币的价格,将其在大中华区针对一种已获批骨关节炎治疗药物的许可转让给江苏恒瑞医药(600276.SS),作为战略组合审查的一部分,该公司将退出该项目。
董事会表示,此举符合翰森制药的长期战略重点,同时将产品交给更具商业化推广能力的合作伙伴。恒瑞医药是中国领先的制药企业,在骨科市场拥有广泛的业务布局。
该产品 KiOmedine vs One 是一种由总部位于比利时的 KiOmed Pharma SA 开发的膝关节腔内注射剂。尽管该产品已于 2025 年 8 月获得中国国家药品监督管理局(NMPA)作为医疗器械的批准,但翰森制药尚未对其进行商业化。1.31 亿元的转让价格经过计算,旨在让翰森制药能够收回其许可支付及开发费用。
此次交易使翰森制药能够将非核心资产变现,并收回沉没的研发成本,从而将重点放在其他治疗领域。对于恒瑞医药而言,该交易提供了一个现成的可上市产品,直接契合其已建立的骨科业务板块,增强了其在骨关节炎市场的投资组合。翰森制药最初于 2022 年 9 月获得该产品在中国大陆、香港、澳门和台湾的独家许可。
这笔交易强化了翰森制药对其核心研发管线的专注,并体现了严谨的资本分配方法。对于恒瑞医药来说,此次收购提供了利用其骨科销售渠道的即时机会,投资者正关注其商业化上市的时间表。
本文仅供参考,不构成投资建议。