Glass House 在大麻转为三类受管制物质后寻求 DEA 注册

作为美国大麻行业的一项里程碑式举措，Glass House Brands 宣布正在寻求向美国缉毒署 (DEA) 进行联邦注册，旨在利用近期医用大麻被重新分类为三类 (Schedule III) 物质的机遇。

“关于大麻使用范围的扩大，未来是非常光明的，”EM2P2 创始人兼首席执行官 Gennaro Luce 表示，该平台是一个连接医用大麻患者与医生及药房的数字平台。

Glass House (OTCQX: GLASF) 于 5 月 6 日宣布，已为其部分获得加州许可的医用大麻业务提交了申请。此前，美国政府正式将大麻从一类 (Schedule I)——即海洛因等无公认医疗用途的药物类别——重新分类为三类 (Schedule III)，与含有可待因的泰诺等具有低至中等依赖潜力的物质并列。这一变化为现有的州许可医疗经营者创造了一个为期 60 天的快速注册窗口。

对于 Glass House 及其同行而言，DEA 注册是作为联邦认可的医疗提供者运营的第一步。这可能会释放巨大的财务优势，从吸引此前受合规指令限制的机构投资者，到可能通过传统医药渠道进行销售。该公司的股价立即反应较小，但长期影响十分重大。

医疗福利的新路径

大麻的重新分类正迫使健康计划策略进行重新审视，福利经纪人现在正在考虑将医用大麻作为传统药物的低成本替代方案，特别是在疼痛管理方面。数据表明，约 20% 的美国人口正在接受慢性疼痛的处方治疗，这是使用医用大麻的主要诊断之一。

数字健康平台已经开始出现以促进这一转变。例如，EM2P2 正在与第三方管理机构合作，使雇主能够提供每月 100 美元至 175 美元的医用大麻报销津贴，作为健康福利方案的一部分。这对于患者和医疗保健系统而言都可能是一项显著的成本节约措施。

应对监管的不确定性

虽然转向三类分类是重要的一步，但未来的道路并非没有复杂性。“真正的问题在于它能否以临床负责、法律辩护可行、行政运作顺畅且经济意义重大的方式实施，”经纪公司 Trucoria 的国家项目总监 Kirk Miller 在近期的一次采访中表示。

在拥有娱乐和医疗双重市场的州（如马里兰州），生产商仍在等待监管机构将如何处理新的联邦分类的明确说明。“任何拥有双重许可证的市场，就像马里兰州一样，我们都在观望他们将如何进行监管，”一位生产商指出。

就其本身而言，Glass House 作为加州最大的垂直整合大麻公司之一，正在全力推进。该公司运营着包括 Glass House Farms 和 PLUS Products 在内的品牌组合，以及零售药房网络。

投资者将期待在定于 2026 年 5 月 13 日举行的公司第一季度投资者电话会议上了解更多关于公司战略的细节。

本文仅供参考，不构成投资建议。