Erasca 公布其抗癌药物 ERAS-0015 的 1 期临床积极数据

早期数据表明 Erasca 的泛 RAS 抑制剂在难治性癌症中显示出活性，使其在与安进（Amgen）和 Mirati 等对手的竞争中占据有利地位。

Erasca Inc. (Nasdaq: ERAS) 报告了其主导候选药物 ERAS-0015 在针对 RAS 突变实体瘤患者中的早期临床数据，同时公布的 2026 年第一季度财务业绩确保其现金流可维持至 2027 年下半年。该公司专注于为由 RAS/MAPK 通路驱动的癌症开发疗法，这是一组众所周知的极难攻克的靶点。

“我们很高兴能与默克公司合作，推进这种极具前景的在研联合疗法，以应对 RAS 驱动的癌症，”Erasca 董事长、首席执行官兼联合创始人 Jonathan E. Lim 博士表示。“非临床数据表明，通过 ERAS-0015 靶向该通路可能通过减少免疫抑制并驱动更强大、更持久的肿瘤反应，从而对 PD-1 阻断剂起到补充作用。”

AURORAS-1 1 期试验显示出良好的安全性，并在包括 KRAS G12X 非小细胞肺癌和胰腺癌在内的多种肿瘤类型患者中确认了部分缓解。Erasca 报告本季度净亏损约 7,500 万美元，研发支出约为 6,500 万美元，同时保持了约 3.85 亿美元的强劲现金头寸。

全球每年估计有 270 万例新增 RAS 突变肿瘤诊断，一款成功的泛 RAS 抑制剂可能应对一个数十亿美元的市场。Erasca 在 ERAS-0015 上的进展，尤其是与默克（MRK）的新合作，使其有能力挑战来自安进（AMGN）和被百时美施贵宝（BMY）收购的 Mirati Therapeutics 等公司的现有 KRAS 特异性抑制剂。

泛 RAS 策略

ERAS-0015 是一种在研口服药物，被称为泛 RAS 分子胶。与仅针对特定类型 RAS 突变（如 G12C）的突变选择性抑制剂不同，泛 RAS 抑制剂旨在针对多种 RAS 变体，包括野生型。这种更广泛的方法可能通过阻断癌细胞赖以生存的替代信号通路，防止耐药性的出现——这是靶向癌症治疗中的一个常见挑战。来自 AURORAS-1 试验剂量递增部分的临床数据表明，低至 8 毫克的剂量即可产生反应，这支持了该药物作为同类最佳药物的潜力。

默克合作助力联合疗法

Erasca 还宣布与默克公司达成了一项重大的临床试验合作及供应协议。该协议将支持 AURORAS-1 研究评估 ERAS-0015 与默克公司的重磅抗 PD-1 疗法 KEYTRUDA（帕博利珠单抗）的联合用药。科学原理在于抑制 RAS 通路可能会使肿瘤更容易受到免疫系统的攻击，从而潜在增强免疫检查点抑制剂（如 KEYTRUDA）的效果。根据协议，Erasca 赞助这项研究，默克将免费提供药物，这是一种常见的安排，允许小型生物技术公司测试与已上市重磅药物的联合应用。

对于投资者而言，Erasca 代表了临床阶段生物技术公司典型的高风险、高回报机会。该公司直至 2027 年下半年的现金流提供了推进其研发管线的财务稳定性。AURORAS-1 试验未来的数据披露，尤其是与 KEYTRUDA 联合用药组的数据，将是关键的催化剂。成功可能带来巨大的价值创造，但临床开发充满不确定性，任何挫折都可能严重影响公司的估值。

本文仅供参考，不构成投资建议。