核心要点:
- 礼来的 retatrutide 在 TRIUMPH-1 三期临床试验中,最高剂量组在 80 周内平均减重达 28.3%。
- 该结果超过了现有市场领先药物,包括诺和诺德的 Wegovy(20.7%)和礼来自有的 Zepbound(22.5%)。
- 然而,由于副作用,该药物的停药率为 11.3%,高于竞争对手。
核心要点:

礼来公司(Eli Lilly and Co.)的实验性药物 retatrutide 在 80 周的时间里,最高剂量组实现了平均 28.3% 的减重,这一结果创下了关键临床试验中药理学减肥药物的新纪录。受此消息推动,礼来(LLY)股票在盘前交易中上涨了约 1%。
“在此类药物中,我们以前从未见过这种水平的减重效果,”礼来首席科学及医学官 Dan Skovronsky 对 CNBC 表示,并指出此类效果此前仅见于减肥手术。
该数据源于 TRIUMPH-1 三期研究,该研究招募了 2,339 名肥胖或超重成年人。接受 12 毫克剂量治疗的患者平均减重 70.3 磅,其中 45.3% 的患者减重超过 30%。这一疗效水平超过了诺和诺德的 Wegovy(72 周减重 20.7%)和礼来自有的 Zepbound(同期减重 22.5%)。
尽管该药物的有效性建立了新基准,但其耐受性表现也引发了疑问。试验报告显示,12 毫克剂量组因不良事件导致的停药率为 11.3%,而 Zepbound 为 6.2%,Wegovy 为 5.4%。副作用与其他肠促胰岛素类药物一致,包括恶心 (42.4%)、腹泻 (32%) 和一种被称为皮肤感觉异常的痛苦皮肤感觉 (12.5%)。
Retatrutide 是一种三重激动剂,靶向三种不同的激素受体(GLP-1、GIP 和胰高血糖素),而 Zepbound 靶向两种,Wegovy 靶向一种。这种多受体机制被认为是其高疗效的驱动力。
花旗集团分析师表示,这些结果为减肥药市场设定了“新的竞争基准”,并代表了对诺和诺德主导地位的“未来关键竞争威胁”。除了减重外,该药物在胆固醇、血压和腰围等心血管风险因素方面也显示出显著改善,尽管具体数据尚未公布。
这些结果使 retatrutide 成为一种潜在的同类最佳疗法,可能对利润丰厚的肥胖药物市场产生重大颠覆。投资者目前将关注潜在的美国食品药品监督管理局(FDA)申报,礼来表示这可能会在年底前发生,并期待在即将举行的美国糖尿病协会会议上发布更详细的数据演示。
本文仅供参考,不构成投资建议。