- 礼来公司将以 32.5 亿美元的首付款以及最高 70 亿美元的总价收购 Kelonia Therapeutics，旨在研发下一代癌症疗法。
- 该交易的核心是 Kelonia 的体内 CAR-T 平台，该平台能在人体内直接产生抗癌细胞，从而避免了昂贵且复杂的体外制造过程。
- Kelonia 的主导药物 KLN-1010 用于治疗多发性骨髓瘤，在早期试验数据中显示出 100% 的缓解率，对强生和百时美施贵宝的现有疗法构成挑战。
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礼来公司拟以 70 亿美元收购 Kelonia，深耕体内 CAR-T 疗法领域
礼来公司正以高达 70 亿美元的价格收购 Kelonia Therapeutics，这是对体内基因疗法的一项重大投资，可能会颠覆复杂且昂贵的 CAR-T 癌症治疗市场。这笔交易为礼来提供了一个新平台，使其得以在利润丰厚的血液肿瘤领域挑战成熟的细胞疗法。
“KLN-1010 的早期临床数据非常令人鼓舞，无论是作为多发性骨髓瘤患者潜在的进步，还是作为 Kelonia 平台概念的验证，”礼来肿瘤部总裁 Jacob Van Naarden 在一份声明中表示。“Kelonia 的体内平台有潜力通过提供快速、持久的缓解，以一种更简单、现成的形式改变现状。”
协议包括 32.5 亿美元的首付款，另外 37.5 亿美元与临床和商业里程碑挂钩。Kelonia 的主要候选药物 KLN-1010 是一种一次性静脉内疗法，可在患者体内重新编程其自身的 T 细胞以攻击多发性骨髓瘤。第一阶段试验的早期数据显示，前四名患者实现了 100% 的微小残留病灶 (MRD) 阴性率。
此次收购使礼来公司（其 GLP-1 药物在 2025 年创造了超过 360 亿美元的收入）能够直接与第一代体外 CAR-T 疗法竞争，如强生的 Carvykti 和百时美施贵宝的 Abecma。这些疗法虽然有效，但需要提取患者细胞，在实验室进行工程化后再回输，这一过程可能耗时数周，且每位患者的费用高达数十万美元。
细胞疗法的新前沿
Kelonia 的技术名为体内基因定位系统 (iGPS)，它使用工程化的慢病毒颗粒将遗传载荷直接传递给患者体内的 T 细胞。这消除了对昂贵且物流复杂的体外制造过程的需求，而这种过程限制了患者获得当前 CAR-T 疗法的机会。它还避免了患者为回输工程化细胞做准备而必须接受的严酷化疗方案。
KLN-1010 针对骨髓瘤细胞上的 BCMA 蛋白，其初步结果为这种方法提供了首次临床验证。虽然数据来自少数患者，但实现 100% MRD 阴性反应（意味着未检测到癌细胞残留）是一个重要的早期信号。在获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的新药临床试验 (IND) 申请批准后，该试验目前正从澳大利亚扩展到美国。
制药巨头的战略转变
对于礼来公司来说，这笔交易标志着其向细胞疗法领域的重大进军，而它此前在该领域并非主要参与者。凭借其重磅减肥药 Mounjaro 和 Zepbound 带来的充裕现金，该公司一直在积极实现管线多元化。收购 Kelonia 是其在 2026 年的第四次重大收购，此前已收购了 Centessa Therapeutics 和 Orna Therapeutics。
此举为礼来的投资组合增加了一个高潜力的血液肿瘤资产，目前该组合中仅包含一种此类药物 Jaypirca。虽然奥本海默的分析师 Kostas Biliouris 等人认为体内 CAR-T 技术前景广阔，但他们警告称，完成临床试验并获得监管批准可能需要六到八年的时间。在监管审查之后，该交易预计将于 2026 年下半年完成。
本文仅供参考，不构成投资建议。