Avalo 定价 3.75 亿美元公开发行，旨在支持三期皮肤病药物试验

Avalo Therapeutics Inc. (NASDAQ: AVTX) 为一项包销后的公开发行定价，预计筹集约 3.75 亿美元的总收益，旨在利用其核心候选药物的积极临床试验数据。

“这组去风险化的数据集为我们推进 abdakibart 进入关键的三期注册计划提供了巨大信心，”Avalo Therapeutics 首席执行官 Garry Neil 医学博士在关于试验结果的声明中表示。“我们的目标是为 HS 患者群体提供一种真正创新的作用机制。”

这家处于临床阶段的生物技术公司将以每股 17.75 美元的价格发行 19,730,000 股普通股。作为某些投资者的替代方案，该公司还将发行 1,400,000 份预付权证以购买普通股，每份权证定价为 17.749 美元。承销商拥有为期 30 天的选择权，可额外购买至多 3,169,500 股股票。

此次融资是在公司报告其药物 abdakibart 的二期 LOTUS 试验达到主要终点后不久宣布的，受此消息影响，公司股价在盘后交易中飙升超过 50%。该发行预计将于 2026 年 5 月 7 日完成，为药物进入三期试验提供了必要的资金支持。

试验成功驱动融资

此次发行是在 Avalo 发布其二期 LOTUS 试验的积极顶线结果之后进行的。该试验旨在评估 abdakibart 在患有中度至重度化脓性汗腺炎 (HS) 的成人患者中的疗效，这是一种慢性炎症性皮肤病。该试验达到了主要终点，表明在第 16 周时，实现化脓性汗腺炎临床反应 (HiSCR75) 的患者比例较安慰剂组有统计学意义的显著改善（合并 p=0.004）。

Abdakibart 是一种抗 IL-1β 单克隆抗体，其 HiSCR75 反应率的合并绝对改善达 42.5%。该药物耐受性良好，大多数不良事件为轻度至中度。

募集资金用途及市场背景

Avalo 计划将此次发行的净收益用于资助 abdakibart 直至发布三期顶线数据的研发，并用于营运资金和其他一般企业用途。公司专注于开发基于 IL-1β 的治疗方案，用于治疗免疫介导的炎症性疾病。

Leerink Partners、TD Cowen 和 BofA Securities 担任此次发行的联席账簿管理人。

此次成功的融资显著降低了 abdakibart 作为成千上万 HS 患者潜在新疗法的开发风险。投资者现在将关注三期注册计划的启动及后续的数据读取。

本文仅供参考，不构成投资建议。