- BPL-003 在 66.7% 的患者中显示出快速抗抑郁效果。
- 在 2a 期研究中,单次剂量效果持续长达 12 周。
- 正面数据降低了该药物的开发风险,并可能提振致幻剂药物板块。
返回

AtaiBeckley Inc. (NASDAQ: ATAI) 报告称,其实验性抑郁症药物 BPL-003 产生了快速且持久的抗抑郁效果,在 2a 期试验中,66.7% 的患者在单次剂量给药两天后显示出症状改善。
该公司于 2026 年 4 月 8 日公布的这些结果,为这种短效致幻剂作为治疗难治性抑郁症 (TRD) 的可扩展疗法的潜力提供了首个临床证据。
这项开放标签研究发现,通过蒙哥马利-奥斯伯格抑郁评定量表 (MADRS) 衡量的临床显著症状减轻持续了长达 12 周。研究结果表明,BPL-003 可能比现有的抑郁症疗法提供更持久的反应。
正面数据显著降低了 BPL-003 的开发路径风险,可能导致 AtaiBeckley 股价大幅上涨。这一成功还可能重新唤起投资者对更广泛的致幻剂疗法板块的兴趣,该板块此前一直面临临床和监管障碍。
BPL-003 是 5-MeO-DMT (梅布福特宁) 与数字疗法相结合的一种新型短效配方。AtaiBeckley 的方法旨在更短、更易管理的时间范围内提供致幻体验的治疗益处,这可能是其区别于 Compass Pathways (NASDAQ: CMPS) 及其长效西洛西宾治疗等竞争对手的关键点。
公司的现金跑道(这是处于开发阶段的生物技术公司的关键指标)将是投资者在这些结果之后关注的重点。成功的试验结果可能会提高 AtaiBeckley 筹集进一步资金的能力,以资助监管批准所需的更昂贵、更大规模的 2b 期和 3 期试验。ATAI 的下一个主要催化剂将是预计于 2026 年下半年开始的 2b 期研究。
本文仅供参考,不构成投资建议。