- ALX Oncology 的 evorpacept 联合 zanidatamab 在 CD47 高表达的 HER2 阳性乳腺癌患者中显示出 100% 的确认客观缓解率。
- 该公司报告 2026 年第一季度净亏损为 0.179 亿美元，较上年同期的 0.308 亿美元有所收窄，现金头寸可支持运营至 2027 年年中。
- 积极数据强化了生物标志物驱动策略，降低了正在进行的 Phase 2 ASPEN-09-Breast 试验的风险，顶线数据预计将于 2027 年年中公布。
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ALX Oncology 因 HER2 阳性乳腺癌试验 100% 缓解率而飙升
由 ALX Oncology Holdings Inc. (NASDAQ: ALXO) 主导的一项联合疗法在晚期 HER2 阳性乳腺癌患者亚群中展示了 100% 的缓解率，验证了该公司的生物标志物驱动方法，并增强了对其主导候选药物 evorpacept 的信心。
“我们对昨天在 2026 年 ESMO 乳腺癌大会上展示的数据感到鼓舞，这些数据强化了我们的 CD47 抑制剂 evorpacept 为 CD47 高表达的 HER2 阳性癌症患者提供持久缓解的潜力，”ALX Oncology 首席执行官 Jason Lettmann 表示。
来自 Phase 1b/2 试验的数据显示，所有五名确认患有 HER2 阳性转移性乳腺癌且 CD47 高表达的患者均获得了确认的客观缓解。该组的平均无进展生存期为 22.1 个月，平均缓解持续时间为 20.2 个月。相比之下，CD47 低表达患者的缓解率为 25%，平均无进展生存期仅为 3.4 个月。这些在 2026 年 ESMO 乳腺癌大会上公布的发现，建立在 ASPEN-06 胃癌试验的类似结果之上，加强了 CD47 表达是 evorpacept 有效性的关键预测生物标志物的假设。
积极的临床结果为 ALX Oncology 在竞争激烈的免疫肿瘤学市场中航行提供了显著动力。这些数据降低了正在进行的 Phase 2 ASPEN-09-Breast 试验的风险，该试验正在评估 evorpacept 联合曲妥珠单抗和化疗的效果，顶线数据预计将于 2027 年年中公布。该公司的研发管线还包括 ALX2004（一种针对 EGFR 的抗体药物偶联物），预计将在 2026 年下半年报告安全性数据。
财务状况与未来展望
ALX Oncology 报告 2026 年第一季度净亏损为 0.179 亿美元，即每股亏损 0.17 美元。这与 2025 年同期报告的 0.308 亿美元净亏损（即每股亏损 0.58 美元）相比显著收窄。研发费用同比几乎减半，从 0.239 亿美元降至 0.136 亿美元。
截至本季度末，该公司拥有 1.691 亿美元的现金、现金等价物和投资，并表示这足以支持运营至 2027 年年中关键临床数据读取。公司还通过任命 Jeff Knight 为首席开发官兼运营官加强了领导团队。
ALX Oncology 将于 2026 年 5 月 8 日美国东部时间上午 8:30 举行网络研讨会，讨论财务业绩和新的临床数据。电话会议将邀请来自弗雷德·哈钦森癌症中心的领先乳腺癌专家 Sara Hurvitz 博士，她将对试验发现提供深入见解。
本文仅供参考，不构成投资建议。
