CRISPR Therapeutics AG (CRSP) 收益

CRISPR Therapeutics AG 是一家基因編輯公司，致力於利用其專有的 CRISPR/Cas9 平台開發用於治療嚴重疾病的變革性基因藥物。該公司總部設於瑞士楚格，目前擁有 393 名全職員工，並於 2016 年 10 月 19 日上市。CRISPR/Cas9 代表「規律成簇間隔短回文重複序列（CRISPR）／CRISPR 相關蛋白 9（Cas9）」，這是一項基因編輯技術，可用於精確地改變特定的基因組 DNA 序列。該公司的目標是應用這項技術來破壞、刪除、修復或插入基因，以治療由基因定義的疾病，並開發先進的細胞療法。公司已取得涵蓋 CRISPR/Cas9 及相關技術的知識產權，同時也進行自有知識產權的研究以及其他的授權合作。該公司的產品開發與合作策略旨在充分發揮 CRISPR/Cas9 平台的潛力，同時提高產品候選藥物成功開發的機率。