Edgen Stock·Mar 16 2026, 12:27Structure Therapeutics 公佈了其口服肥胖藥 aleniglipron 的第二階段臨床試驗結果，結果非常積極，使其成為當前市場領先注射療法的強大挑戰者。數據顯示，該藥的療效與注射劑相當，且安全性可控，為關鍵的第三階段試驗鋪平了道路。
3 月 16 日，Structure Therapeutics（那斯達克股票代碼：GPCR）宣佈，其每日一次的口服 GLP-1 受體激動劑 aleniglipron 取得了與市場領先的注射療法相當的體重減輕效果。在其第二階段 ACCESS II 試驗中，該藥物在 180 毫克劑量下，經過 44 週治療，實現了統計學上顯著的 16.3%（39 磅）安慰劑調整後平均體重減輕。更高的 240 毫克劑量也產生了 16.0%（37 磅）的顯著減少，兩項結果的 p 值均小於 0.0001。
該數據還表明了持續的療效，這是慢性體重管理的關鍵因素。一項開放標籤擴展研究顯示，到第 56 週時，體重持續減輕高達 16.2%（40.5 磅），公司指出沒有證據表明體重減輕出現平台期。這些結果確立了 aleniglipron 作為數十億美元肥胖症藥物市場中極具前景的口服候選藥物地位。
GLP-1 藥物面臨的一個主要挑戰是管理胃腸道副作用。Structure Therapeutics 提供了令人信服的數據，顯示精細的給藥策略顯著改善了藥物的耐受性。透過使用較低的 2.5 毫克起始劑量，在一項研究中，因不良事件（AEs）而退出試驗的患者比例降至 2.0%，在另一項研究中則降至 3.4%。這是一個關鍵發現，支持了長期患者依從性和商業可行性的潛力。
第二階段項目中的所有療效和耐受性數據繼續證明 aleniglipron 具有明顯的差異性，迄今為止，其口服 GLP-1RA 藥物實現了最高的體重減輕效果，並且其安全性適用於長期使用。
— Raymond Stevens 博士，Structure Therapeutics 執行長。
Structure Therapeutics 擁有清晰的監管和財務前進道路。公司已安排於 2026 年第二季度與美國食品藥品監督管理局（FDA）舉行第二階段結束會議，以最終確定其關鍵第三階段計劃的設計。這些關鍵後期試驗預計將於 2026 年下半年啟動。
支撐這一發展的是強大的財務狀況。截至 2025 年 12 月 31 日，公司報告的現金、現金等價物和短期投資為 14 億美元。預計這份資產負債表將為營運和所有計劃中的臨床里程碑提供資金，包括 aleniglipron 的完整第三階段計劃，直至 2028 年底，從而顯著降低了潛在商業化的風險。
