Edgen Stock·Mar 18 2026, 10:37Ovid Therapeutics 公佈了其癲癇藥物候選產品 OV329 的積極臨床結果，並同時獲得了大量資金以加速其開發。這一雙重催化劑降低了公司產品線的風險，並為針對罕見腦部疾病的多種高價值適應症提供了清晰的財務途徑。
Ovid Therapeutics 已透過私募配售獲得了 6000 萬美元的總收益，這增強了其資產負債表，以擴大其主要候選藥物 OV329 的開發。該融資於 2026 年 3 月 18 日公布，涉及以每股 2.01 美元的價格出售 1910 萬股股票，以及額外 1070 萬股股票的預付認股權證。這些資金專門用於將 OV329 推向結節性硬化症 (TSC) 和嬰兒痙攣症 (IS) 的新臨床項目，這兩種是具有巨大未滿足醫療需求的嚴重癲癇症。
這次注資大大降低了 Ovid 臨床策略的風險。截至 2025 年 12 月 31 日，該公司持有 9040 萬美元的現金和有價證券。額外資金，加上截至 2026 年 4 月 17 日行使未行使認股權證可能帶來的 5390 萬美元，為公司提供了進入 2029 年的強大財務跑道，使其能夠並行開展多個臨床項目。
此次融資是在 OV329 1 期研究的積極頂線數據發布之後進行的。7 毫克劑量隊列顯示出良好的安全性、耐受性和藥代動力學特徵，沒有出現與治療相關的不良事件。這些結果建立在之前 3 毫克和 5 毫克劑量研究的基礎上，這些研究表明 OV329 的生物活性與第一代療法維加巴汀 (vigabatrin) 相當或更優，且沒有出現限制維加巴汀使用的視網膜蓄積證據。
我們相信今天的數據繼續支持 OV329 潛在的同類最佳特性，並進一步堅定了我們將其擴展到兩個互補適應症的信念。
— 首席執行官 Meg Alexander。
較高劑量下成功的安全性發現為 Ovid 在將藥物推進患者研究時提供了劑量選擇性，為其擴展的臨床雄心奠定了堅實的基礎。
憑藉強大的臨床數據和新資金，Ovid 正在加速其開發時間表。該公司計劃在 2026 年第二季度啟動 OV329 針對難治性局灶性癲癇發作 (FOS) 的 2 期隨機、安慰劑對照試驗。新資助的項目也將很快啟動，其中針對 TSC 相關癲癇發作的概念驗證研究計劃於 2026 年第四季度進行，嬰兒痙攣症的安全研究計劃於 2027 年進行。
這一策略在未來 18 至 24 個月內創造了一系列近期的臨床里程碑。透過擴大 OV329 的應用並推進其 KCC2 產品組合（其中包括最近獲批的 1 期候選藥物 OV4071），Ovid 有望提供多項數據讀數，並可能為投資者創造顯著價值。
