嬌生口服乾癬藥物獲FDA批准

FDA於3月18日批准嬌生同類首創口服乾癬藥

嬌生公司（紐約證券交易所：JNJ）於2026年3月18日獲得美國食品藥物管理局（FDA）批准，推出了ICOTYDE™（icotrokinra），這是一種用於治療中度至重度斑塊狀乾癬的新藥。此次批准涵蓋了12歲及以上且適合全身性療法的成人和兒童患者。ICOTYDE是首個也是唯一一個精確阻斷白細胞介素-23（IL-23）受體的靶向口服肽，IL-23受體是該疾病的關鍵驅動因素，以簡單、每日一次的口服藥形式提供了新穎的作用機制。

ICOTYDE以便利性優勢進入競爭激烈的市場

此次批准使嬌生公司能夠憑藉一款高度差異化的產品進入競爭激烈的皮膚病市場。雖然目前有許多用於乾癬的生物製劑，但其中許多需要注射。ICOTYDE的口服給藥方式為希望無需定期注射即可管理慢性病的患者提供了顯著的便利性優勢。該藥旨在滿足那些在使用局部療法後仍需更有效全身性解決方案的患者的需求。

ICOTYDE在乾癬治療中提供了獨特的優勢——它結合了皮膚清除效果和良好的安全性，以每日一次的口服藥形式，使其很容易融入患者的日常生活中。

— Linda Stein Gold, M.D.

3月份的批准浪潮凸顯嬌生管線實力

ICOTYDE的成功獲批是嬌生公司在2026年初監管成功大趨勢的一部分。今年3月早些時候，該公司還獲得了其先進白內障手術晶狀體Tecnis PureSee IOL的FDA批准。此外，FDA還授予了另一種嬌生藥物nipocalimab治療全身性紅斑狼瘡的快速通道資格。這一系列積極的監管結果凸顯了公司製藥和醫療器械管線的實力與執行力，增強了投資者對其長期增長戰略的信心。