葛蘭素史克RSV疫苗獲FDA批准，可針對2100萬年輕成人

核心要點

美國食品藥品監督管理局（FDA）擴大了葛蘭素史克（GSK）Arexvy RSV疫苗的批准範圍，將18-49歲高風險成人納入其中。此舉為葛蘭素史克打開了一個估計有2100萬人的市場，並使其在該關鍵人群中與輝瑞已獲批的Abrysvo疫苗展開直接競爭。

1. FDA擴大批准範圍： FDA已批准葛蘭素史克的Arexvy疫苗用於18-49歲因基礎疾病導致嚴重RSV風險增加的成年人，擴展了其此前針對老年人的適應症。
2. 市場拓展： 這一決定使Arexvy在美國的潛在目標患者增加了約2100萬人，針對患有慢性疾病的個體。
3. 競爭加劇： 該批准使葛蘭素史克能夠與輝瑞的Abrysvo疫苗直接競爭，後者在獲得相同年齡組的批准後，2025年銷售額超過10億美元。