重要焦點:
- GSK 與翰森製藥的 Ris-Rez 在骨肉瘤三期試驗中達到主要終點
- 該 ADC 療法在無惡化存活期上顯示出統計學上顯著的改善
- 此結果繼 7 月 10 日另一項後期研究取得正面數據後出爐
重要焦點:

GSK 與翰森製藥的實驗性藥物 Ris-Rez 在一項三期試驗中成功阻止一種侵襲性骨癌的惡化,兩家公司於週二公布此消息。
翰森製藥在一份聲明中指出,與化療相比,Ris-Rez 在無惡化存活期上顯示出具有統計學顯著性及臨床意義的改善。該藥物為一種針對 B7-H3 蛋白的抗體藥物複合體(ADC),旨在將殺死癌細胞的化合物直接遞送至腫瘤,同時盡量避免傷害健康組織——這類療法常被形容為「導向導彈」。
這項結果緊接在 Ris-Rez 於 7 月 10 日另一項後期研究取得成功之後出爐,進一步強化了該藥物在多種適應症上的潛力。擁有該藥物中國以外市場權利的 GSK,正加速開發 Ris-Rez 以及另一款從翰森授權引進的 ADC 藥物 Mo-Rez,後者被這家英國藥廠形容為潛在的暢銷藥品。
這項正面數據增強了 GSK 的腫瘤學管線,該公司正致力於在近年來經歷一系列挫折後重建其癌症產品組合。本次試驗所測試的適應症——骨肉瘤——是一種罕見但侵襲性極強的骨癌,對於初始治療後疾病復發的患者而言,現有治療選擇相當有限。
對 GSK 股東而言,這項數據降低了該公司最受關注的管線資產之一的臨床風險,並驗證了與翰森製藥的合作關係。該合作架構為 GSK 取得中國以外市場權利,而翰森則保留中國市場。投資人將關注未來數月的監管送件申請,以及正在進行的其他腫瘤類型開發計畫所公布的更多數據結果。