Novavax上修2026年營收展望至2.75億美元 賽諾菲合作推進

Novavax公布第二季營收為5,700萬美元，較去年同期下降76%，因這家生技公司的新冠疫苗業務已移轉至合作夥伴賽諾菲（Sanofi）。

「我們對於業務整體所見的動能感到鼓舞，並將持續推進我們的策略，」Novavax總裁兼執行長John C. Jacobs表示。

受惠於Matrix-M佐劑需求增加及授權夥伴銷售，產品銷售額成長76%至1,900萬美元。授權、權利金及其他營收則下滑83%至3,800萬美元，反映2025年第二季因Nuvaxovid美國生物製劑許可申請（BLA）獲准而認列的1.75億美元里程碑款項不再出現。淨虧損為5,300萬美元，相較去年同期淨利1.07億美元。

該公司將2026全年調整後營收框架由2.3億至2.7億美元上修至2.35億至2.75億美元。賽諾菲證實正與監管機構就第三期新冠—流感聯合疫苗試驗時程進行進階討論，一旦在美國或歐盟啟動該試驗，將觸發支付給Novavax的1.25億美元里程碑款項。

賽諾菲仍是Novavax策略的核心。Nuvaxovid的製造技術移轉預計於2027年中完成，屆時將觸發7,500萬美元里程碑款項。賽諾菲自2026年起在美國、英國、德國及加拿大擴大新冠疫苗的商業覆蓋範圍，Novavax有資格依全球淨銷售額收取十位數高段至二十位數低段的權利金比例。

賽諾菲亦就其採用Matrix-M的H5大流行流感疫苗候選藥，獲得美國FDA的快速通道（Fast Track）資格。多項由合作夥伴主導、使用該佐劑的實驗正在傳染病及腫瘤領域進行中，為未來授權機會奠定基礎。該公司2026年1月與輝瑞（Pfizer）簽訂的非獨家協議包含3,000萬美元預付款，以及最高5億美元的潛在里程碑款項加權利金。

Novavax已將其困難梭狀桿菌（C. difficile）疫苗候選藥推進至與FDA的IND前互動階段，並啟動GMP生產，支持最早於2027年進入臨床試驗的潛力。

該公司預測2026年第三季營收為2.77億至2.87億美元。截至2026年6月30日，現金為7.24億美元，相較2025年底的7.51億美元。

研發費用由7,900萬美元降至7,100萬美元，而銷售、一般及管理費用（SG&A）下降39%至2,700萬美元，因公司在賽諾菲合作轉型後裁撤了商業基礎設施。扣除合作夥伴償還後的非GAAP研發費用為4,800萬美元，年減34%。

營收指引上修及賽諾菲里程碑軌跡顯示，管理層預期在從直接銷售新冠疫苗轉向授權優先模式的過程中，合作模式將能創造價值。投資人將密切關注賽諾菲第三期聯合疫苗試驗的啟動，該試驗將解鎖下一筆1.25億美元里程碑款項。

本文僅供資訊參考之用，不構成投資建議。