在武田藥品(Takeda)出於戰略考慮終止合作後,Denali Therapeutics 將收回其 FTD-GRN 療法 DNL593 的全部權益。該決定與療效或安全性數據無關,但將全部財務和開發負擔轉嫁回 Denali 身上。
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在武田藥品(Takeda)出於戰略考慮終止合作後,Denali Therapeutics 將收回其 FTD-GRN 療法 DNL593 的全部權益。該決定與療效或安全性數據無關,但將全部財務和開發負擔轉嫁回 Denali 身上。

Denali Therapeutics Inc. (納斯達克代碼:DNLI) 將收回其用於治療額前顳葉痴呆 (FTD-GRN) 的研究療法 DNL593 的全部權益,此前武田藥品 (Takeda) 出於戰略考慮終止了雙方的共同開發協議。
該公司宣佈,此次終止與該促顆粒蛋白替代療法的療效或安全性數據無關。
DNL593 是一種研究性療法,利用 Denali 的蛋白質運輸工具 (PTV) 技術跨越血腦屏障輸送促顆粒蛋白。Denali 一直負責開發活動,現在將控制整個項目及其知識產權。武田藥品的退出將全部財務和開發風險轉嫁回了 Denali。
作為 FTD-GRN 的關鍵項目,DNL593 合作夥伴關係的終止給 Denali 帶來了重大的不確定性和財務負擔,該公司現在需承擔開發和商業化的全部風險。由於該公司在失去該資產主要合作夥伴的情況下規劃管線未來,這可能會令投資者望而卻步,並在短期內對 Denali 的股價產生負面影響。
本文僅供參考,不構成投資建議。