Key Takeaways:
- 新的 3 期數據顯示,acoramidis 顯著降低了 sTTR 的變異性,這一因素與 ATTR-CM 患者較低的死亡率相關。
- 間接對比顯示,與競爭藥物 tafamidis 相比,acoramidis 使心血管住院率降低了 34%。
- 該公司已在巴西獲得監管批准,將其藥物的可及市場擴展至拉美最大經濟體。
Key Takeaways:

BridgeBio Pharma Inc. (納斯達克股票代碼:BBIO) 發佈了新數據,顯示其領先藥物 acoramidis 在轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性心肌病 (ATTR-CM) 患者中具有疾病修飾作用,並且在減少住院人數方面比主要競爭對手的治療方案高出 34%。
「通過將 TTR 變異性與死亡率獨立掛鉤,我們觀察到了一個機制信號,這可能有助於解釋 acoramidis 的臨床獲益,並為支持其在 ATTR-CM 中的應用提供了補充數據,」杜克大學醫學院醫學博士 Senthil Selvaraj 在一份聲明中表示。
這項在 2026 年心臟衰竭大會上展示的來自 3 期 ATTRibute-CM 研究的新分析顯示,與安慰劑相比,acoramidis 顯著降低了隨時間變化的血清轉甲狀腺素蛋白 (sTTR) 變異性 (p<0.001),這一指標與較低的死亡風險獨立相關。此外,一項針對競爭藥物 tafamidis 的匹配調整間接比較顯示,心血管住院率在統計學上顯著降低了 34%,且死亡率趨勢良好。
這些積極數據在藥物進入新市場之際增強了其競爭力。儘管 BridgeBio 的股價今年以來下跌了約 11%,但在過去一年中上漲了 93.5%。分析師對該股的共識目標價約為 101 美元,而該股最近收於 67.45 美元,這意味著如果公司能夠執行其商業策略,股價將有巨大的潛在上漲空間。
該藥物在美國以 Attruby 品牌銷售,在歐盟和日本以 BEYONTTRA 品牌銷售。acoramidis 最近在拉丁美洲最大的製藥市場之一巴西獲得了監管批准。預計商業化工作將於 2026 年晚些時候在當地開始,從而增加新的收入來源。該公司報告稱,截至 2026 年 3 月的季度收入為 1.9452 億美元,超過了共識預期,儘管每股收益未達預期。
強勁的臨床數據有助於降低該資產的風險,並增強其相對於成熟療法的競爭地位。投資者將密切關注巴西上市後的初步銷售數據,以及在即將舉行的醫學會議上展示的進一步數據,以評估該藥物的增長軌跡。
本文僅供參考,不構成投資建議。