BridgeBio第二季營收優於預期 Attruby銷售激增211%達2.224億美元

BridgeBio公布第二季營收達2.437億美元，優於市場共識2,350萬美元，Attruby銷售額較去年同期成長逾兩倍。

「這感覺就像我們正處於BridgeBio新篇章的T等於零時刻，」執行長Neil Kumar表示。

Attruby淨產品營收從去年同期的7,150萬美元攀升至2.224億美元，增幅達211%。公司每股虧損0.78美元，較市場預期的0.60美元虧損更為擴大。營業虧損從1.343億美元收窄至1.071億美元。

這些業績使BridgeBio持有現金7.202億美元，加上7月1日完成10億美元優先股權融資後，備考基礎上約有17億美元。三項管線計畫正接受FDA審查，其中用於治療LGMD2I的BBP-418之PDUFA日期定於11月27日。

用於治療ATTR心肌病變的Attruby連續第二季實現逾3,500萬美元的季增成長。版稅收入從160萬美元攀升至1,540萬美元，受惠於合作夥伴Bayer及Alexion在歐洲和日本的Beyonttra銷售。授權及服務收入從3,740萬美元下滑至580萬美元，不過去年的數字包含一次性3,000萬美元的監管里程碑款項。

Kumar將Attruby的發展軌跡形容為「Launch 2.0」，並引用發表於《Circulation: Heart Failure》的新腎臟保護數據、顯示六個月內複合心血管事件較輝瑞的tafamidis降低37%的真實世界證據，以及eplontersen失敗的CARDIO-TTRansform試驗——該試驗強化了穩定劑作為一線標準治療的地位。在定價方面，他表示：「我們無意跟隨任何人陷入短期價格動態遊戲的兔子洞。」

管線方面，三項晚期計畫已全部進入監管審查階段。用於治療LGMD2I的BBP-418獲得優先審查資格，PDUFA日期為11月27日。用於治療ADH1的Encaleret在7月取得優先審查資格後，PDUFA日期為2027年5月8日。用於治療軟骨發育不全的Infigratinib已提交申請，預計於2027年中獲批。公司亦已啟動慢性甲狀旁腺功能低下症的第三期臨床試驗，目標在18個月內取得讀數。

股價盤後交易上漲1.26%至85.73美元，此前常規交易時段收於84.67美元。該股交易價格接近其52週區間46.29美元至93.42美元的高點，過去一年回報率達82%。華爾街維持強烈買進共識評級，目標價介於80美元至157美元之間。

營收優於預期及現金部位充足，支持未來12個月內三項潛在產品上市，但每股盈餘未達預期反映出打造多產品罕見疾病公司的成本。投資人將關注10月8日在紐約舉行的商業日活動，以獲取三項管線計畫上市準備程度的更多細節。

本文僅供參考，不構成投資建議。