Products
Trading Strategies
Markets
© 2025 Edgen Powered by
Ask AI About SNY
No Data Yet
Rigel Pharmaceuticals (RIGL) đã tăng đáng kể triển vọng doanh thu năm 2025, được thúc đẩy bởi doanh số mạnh mẽ của sản phẩm chủ lực Tavalisse. Việc điều chỉnh tài chính tích cực này diễn ra khi công ty đang điều hướng một bối cảnh cạnh tranh đang phát triển trong thị trường ban xuất huyết giảm tiểu cầu miễn dịch (ITP), đặc biệt với sự gia nhập gần đây của liệu pháp mới Wayrilz của Sanofi (SNY). Rigel Pharmaceuticals củng cố triển vọng tài chính năm 2025 nhờ hiệu suất sản phẩm mạnh mẽ Rigel Pharmaceuticals, Inc. (RIGL) đã điều chỉnh tăng dự báo tổng doanh thu năm 2025, cho thấy sự tự tin vào danh mục sản phẩm của mình, chủ yếu nhờ vào doanh số Tavalisse (fostamatinib disodium hexahydrate) tiếp tục mạnh mẽ. Triển vọng cập nhật dự kiến doanh thu năm 2025 sẽ nằm trong khoảng từ 270 triệu USD đến 280 triệu USD, tăng đáng kể so với dự báo trước đó là 200 triệu USD đến 210 triệu USD. Sự lạc quan về tài chính này xuất hiện ngay cả khi thị trường điều trị ban xuất huyết giảm tiểu cầu miễn dịch (ITP) giới thiệu những đối thủ cạnh tranh mới, đáng chú ý là liệu pháp Wayrilz mới được phê duyệt của Sanofi (SNY). Kết quả quý II năm 2025 và dự báo đã sửa đổi Trong quý II kết thúc vào ngày 30 tháng 6 năm 2025, Rigel Pharmaceuticals đã báo cáo tổng doanh thu khoảng 101,7 triệu USD. Con số này bao gồm 58,9 triệu USD doanh thu thuần từ sản phẩm và 42,7 triệu USD doanh thu hợp đồng từ các hợp tác. Công ty đạt được lợi nhuận ròng 59,6 triệu USD trong quý, tương đương 3,33 USD thu nhập cơ bản trên mỗi cổ phiếu. Trong nửa đầu năm 2025, tổng doanh thu đạt 155,0 triệu USD, với doanh thu thuần từ sản phẩm đóng góp 102,5 triệu USD và doanh thu hợp đồng từ các hợp tác bổ sung 52,5 triệu USD, đánh dấu mức tăng 72% trong doanh thu thuần từ sản phẩm so với cùng kỳ năm 2024. Dự báo sửa đổi cho năm 2025 bao gồm việc tăng kỳ vọng doanh thu thuần từ sản phẩm lên 210 triệu USD đến 220 triệu USD, từ 185 triệu USD đến 192 triệu USD. Doanh thu hợp đồng từ các hợp tác hiện được dự kiến sẽ vào khoảng 60 triệu USD, tăng đáng kể so với phạm vi trước đó là 15 triệu USD đến 18 triệu USD. Rigel dự kiến sẽ báo cáo lợi nhuận ròng dương cho cả năm 2025, đồng thời thúc đẩy các dự án phát triển lâm sàng của mình. Điểm mấu chốt trong hiệu suất của Rigel là Tavalisse, đã tạo ra 68,5 triệu USD doanh thu thuần từ sản phẩm trong sáu tháng đầu năm 2025, đại diện cho mức tăng trưởng 44% so với cùng kỳ năm trước. Ban quản lý cho rằng đà tăng này là nhờ nhu cầu bệnh nhân mới mạnh mẽ liên tục và những nỗ lực không ngừng nhằm mở rộng phạm vi thương mại và cơ sở hạ tầng tiếp thị. Doanh số của các sản phẩm khác được tiếp thị của Rigel, Rezlidhia và Gavreto, cũng ghi nhận mức tăng trong nửa đầu năm 2025. Phản ứng thị trường và sự thay đổi trong cảnh quan cạnh tranh Cổ phiếu của Rigel đã trải qua một đợt tăng đáng chú ý, tăng 116,9% kể từ đầu năm. Hiệu suất này đã vượt trội đáng kể so với cả ngành rộng lớn hơn và S&P 500, phản ánh niềm tin mạnh mẽ của nhà đầu tư sau các thông báo tài chính của công ty. Ước tính đồng thuận của Zacks cho thu nhập trên mỗi cổ phiếu (EPS) của Rigel năm 2025 đã tăng gần gấp đôi trong 60 ngày qua, từ 2,25 USD lên 5,10 USD, với ước tính EPS năm 2026 cũng tăng từ 1,60 USD lên 3,07 USD. Tuy nhiên, thị trường ITP, nơi Tavalisse là một yếu tố chủ chốt, đang trải qua một sự thay đổi với sự chấp thuận của FDA đối với Wayrilz (rilzabrutinib) của Sanofi. Wayrilz là chất ức chế tyrosine kinase Bruton (BTK) đầu tiên được chấp thuận cho ITP, mang đến một lựa chọn điều trị mới cho khoảng 120.000 bệnh nhân chỉ riêng tại Hoa Kỳ. Cơ chế hoạt động của nó, như một chất ức chế BTK cộng hóa trị có thể đảo ngược nhắm mục tiêu nhiều con đường miễn dịch, giải quyết một nhu cầu cấp thiết chưa được đáp ứng cho những bệnh nhân không đáp ứng đầy đủ với các phương pháp điều trị hiện có. Các thử nghiệm lâm sàng đã chứng minh một phản ứng tiểu cầu có ý nghĩa thống kê và bền vững với Wayrilz, cùng với thời gian khởi phát nhanh hơn và thời gian đáp ứng kéo dài hơn. Trong khi Tavalisse và Wayrilz sử dụng các cơ chế trị liệu khác nhau, sự gia nhập của một gã khổng lồ dược phẩm có nguồn lực tốt như Sanofi với một sản phẩm đầu tiên trong phân khúc đã tạo ra một động lực cạnh tranh đáng kể. Sự phát triển này có tiềm năng ảnh hưởng đến quỹ đạo tăng trưởng dài hạn và thị phần của Tavalisse. Định giá và Quan điểm của nhà phân tích Từ góc độ định giá, Rigel đang giao dịch với tỷ lệ giá trên doanh thu (P/S) là 2,47. Con số này thấp hơn một chút so với mức trung bình ngành là 2,48, mặc dù nó cao hơn mức trung bình 5 năm của công ty là 2,22. Các ý kiến phân tích khác nhau nhấn mạnh tâm lý trái chiều xoay quanh tương lai của Rigel, cân bằng giữa hiệu suất hiện tại mạnh mẽ với áp lực cạnh tranh mới nổi. > Nhà phân tích Eun Yang của Jefferies duy trì xếp hạng Giữ đối với Rigel Pharmaceuticals vào ngày 6 tháng 8, đặt mục tiêu giá là 23,00 USD. > Ngược lại, nhà phân tích Joseph Pantginis của H.C. Wainwright tái khẳng định xếp hạng Mua vào ngày 6 tháng 8, thiết lập mục tiêu giá lạc quan hơn là 57,00 USD. Citi cũng duy trì xếp hạng Mua với mục tiêu giá 67,00 USD. Hàm ý rộng hơn và triển vọng tương lai Thị trường ITP tổng thể được định giá khoảng 1,87 tỷ USD tại Hoa Kỳ vào năm 2023 và được dự đoán sẽ trải qua sự tăng trưởng đáng kể, một phần được thúc đẩy bởi các liệu pháp sáng tạo như Wayrilz. Việc phê duyệt Wayrilz có khả năng kích thích nghiên cứu và phát triển sâu hơn trong không gian ITP, có thể dẫn đến sự cạnh tranh gia tăng và một loạt các lựa chọn điều trị rộng hơn cho bệnh nhân. Đối với Rigel, thách thức sẽ là duy trì vị thế thị trường của Tavalisse và tận dụng cơ sở hạ tầng thương mại hiện có của mình trong khi ứng phó một cách chiến lược với cảnh quan cạnh tranh đang phát triển. Vị thế tiền mặt mạnh mẽ của công ty là 108,4 triệu USD tính đến ngày 30 tháng 6 năm 2025, so với 77,3 triệu USD vào cuối năm 2024, cung cấp một đệm tài chính để hỗ trợ những nỗ lực này và các tiến bộ trong đường ống phát triển đang diễn ra của nó. Các nhà đầu tư sẽ theo dõi các phản ứng chiến lược của Rigel đối với các đối thủ cạnh tranh mới, đặc biệt là cách công ty lên kế hoạch duy trì hoặc mở rộng thị phần của Tavalisse. Ngoài ra, các cập nhật về đường ống phát triển của Rigel, bao gồm tiến độ của R289 cho MDS nguy cơ thấp tái phát hoặc khó chữa, sẽ là những yếu tố chính ảnh hưởng đến hiệu suất và tâm lý nhà đầu tư trong tương lai.
Cổ phiếu Nektar Therapeutics (NKTR) đã có sự tăng trưởng đáng kể, được thúc đẩy bởi kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn giữa thuận lợi cho ứng cử viên hàng đầu của họ, rezpegaldesleukin (rezpeg), trong điều trị viêm da dị ứng. Động lực tích cực này càng được khuếch đại bởi dữ liệu kém mạnh mẽ hơn từ đối thủ cạnh tranh, Sanofi, trong cùng lĩnh vực điều trị, giúp Nektar có vị thế thị trường tiềm năng được cải thiện. Lĩnh vực công nghệ phản ứng với thành công thử nghiệm Rezpeg của Nektar và dữ liệu Amlitelimab của Sanofi Cổ phiếu Nektar Therapeutics (NKTR) đã ghi nhận mức tăng đáng kể 38,2% trong tuần qua, khi các nhà đầu tư phản ứng với kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn giữa đầy hứa hẹn cho ứng cử viên hàng đầu của họ, rezpegaldesleukin (rezpeg), nhằm điều trị viêm da dị ứng. Sự gia tăng niềm tin của nhà đầu tư này càng được củng cố bởi dữ liệu kém ấn tượng hơn, đối lập từ đối thủ cạnh tranh Sanofi (SNY) đối với ứng cử viên thuốc điều trị viêm da dị ứng của họ, amlitelimab, trong một thị trường miễn dịch da liễu đang hình thành một cách cạnh tranh cao. Chi tiết sự kiện: Thành công lâm sàng và lợi thế cạnh tranh của Rezpeg Chất xúc tác cho hiệu suất cổ phiếu gần đây của Nektar bắt nguồn từ tháng 6 năm 2025, khi công ty thông báo rằng rezpeg đã đạt được các điểm cuối chính và phụ quan trọng trong nghiên cứu Giai đoạn IIb REZOLVE-AD của họ cho bệnh viêm da dị ứng từ trung bình đến nặng. Thử nghiệm đã chứng minh những cải thiện có ý nghĩa thống kê trong Chỉ số Diện tích và Mức độ nghiêm trọng của bệnh chàm (EASI), với tất cả các liều thử nghiệm cho thấy hiệu quả rõ rệt so với giả dược. Ví dụ, liều 24 µg/kg mỗi hai tuần đạt được cải thiện 61% trong EASI, vượt trội đáng kể so với mức cải thiện 31% được thấy ở nhóm giả dược. Kết quả tích cực này đối với rezpeg diễn ra trong bối cảnh cạnh tranh đang thay đổi. Amlitelimab của Sanofi, một loại thuốc điều trị viêm da dị ứng thử nghiệm khác, gần đây đã trình bày dữ liệu mà các nhà phân tích mô tả là có
Wayrilz của Sanofi, một chất ức chế BTK mới điều trị ban xuất huyết giảm tiểu cầu miễn dịch mạn tính, đã nhận được sự chấp thuận của FDA, đánh dấu một bước phát triển quan trọng đối với bộ phận thuốc chuyên biệt của công ty và có khả năng định giá lại cổ phiếu của họ. Mở đầu Sanofi (SNY) đã thông báo Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Wayrilz (rilzabrutinib), một chất ức chế Bruton's tyrosine kinase (BTK) đầu tiên trong nhóm, để điều trị ban xuất huyết giảm tiểu cầu miễn dịch (ITP) mạn tính hoặc dai dẳng ở bệnh nhân người lớn không đáp ứng đủ với các phương pháp điều trị trước đó. Sự chấp thuận này, được cấp vào tháng 8 năm 2025, đã đưa Wayrilz trở thành chất ức chế BTK đầu tiên được phê duyệt cho ITP tại Hoa Kỳ. Sự kiện chi tiết Sự chấp thuận của Wayrilz được củng cố bởi dữ liệu mạnh mẽ từ nghiên cứu then chốt Giai đoạn III LUNA 3. Thử nghiệm đã chứng minh rằng 23% bệnh nhân dùng Wayrilz đạt được phản ứng tiểu cầu bền vững ở tuần thứ 25, vượt trội đáng kể so với 0% ở nhóm giả dược. Các điểm cuối thứ cấp chính cũng cho thấy thời gian phản ứng tiểu cầu đầu tiên nhanh hơn (36 ngày) và thời gian đáp ứng kéo dài hơn (7 tuần) so với giả dược. Hơn nữa, thuốc đã giảm 52% nhu cầu điều trị cứu cánh và cải thiện các chỉ số chất lượng cuộc sống liên quan đến sức khỏe cho bệnh nhân. Wayrilz đã được tích hợp vào danh mục sản phẩm của Sanofi thông qua việc mua lại Principia Biopharma với giá 3,7 tỷ đô la vào năm 2020. Thuốc này tận dụng công nghệ TAILORED COVALENCY® của Sanofi để ức chế BTK chọn lọc, phân biệt nó với các đối thủ cạnh tranh thế hệ đầu tiên. Phân tích phản ứng thị trường Trong khi cổ phiếu của Sanofi (SNY, SAN.PA) đã chịu áp lực, giảm 21% trong năm qua và 16% kể từ tháng 1, thì sự chấp thuận của FDA này được xem là một chất xúc tác đáng kể. Tâm lý thị trường đang chuyển từ lạc quan thận trọng sang có khả năng biến động cao, vì sự chấp thuận đột phá này dự kiến sẽ tạo thêm động lực mới và có thể dẫn đến việc đánh giá lại cổ phiếu. Sự chấp thuận này giải quyết một nhu cầu cấp thiết chưa được đáp ứng cho khoảng 25.000 người trưởng thành ở Hoa Kỳ mắc ITP nhưng chưa đáp ứng với các liệu pháp trước đó. Bối cảnh rộng hơn và ý nghĩa Thị trường điều trị ITP toàn cầu được dự báo sẽ mở rộng từ 3,65 tỷ đô la vào năm 2025 lên 5,5 tỷ đô la vào năm 2035. Rộng hơn, thị trường chất ức chế BTK được dự kiến sẽ tăng từ 9,4 tỷ đô la vào năm 2024 lên 28,9 tỷ đô la vào năm 2034, đại diện cho tốc độ tăng trưởng kép hàng năm (CAGR) là 12%. Các nhà phân tích dự đoán rằng các chất ức chế BTK sẽ chiếm 52,5% thị trường vào năm 2025. Sanofi dự đoán Wayrilz sẽ là một "thuốc bom tấn đa chỉ định", với các nhà phân tích dự kiến doanh thu hàng năm cao nhất dao động từ 2 tỷ đến 5 tỷ đô la vào năm 2034. Thuốc này giữ bốn chỉ định thuốc mồ côi của Hoa Kỳ cho ITP, bệnh hồng cầu hình liềm, thiếu máu tan máu tự miễn ấm và bệnh liên quan đến IgG4, điều này có thể cấp cho Sanofi 14 năm độc quyền thị trường Hoa Kỳ và tạo điều kiện mở rộng sang các chỉ định bệnh hiếm khác. Sức khỏe tài chính của công ty được củng cố bởi sự tăng trưởng doanh thu mạnh mẽ. Sanofi báo cáo doanh thu mười hai tháng gần nhất là 50,16 tỷ đô la, với tốc độ tăng trưởng doanh thu một năm đáng chú ý là 15,5%. Trong ba năm qua, tăng trưởng doanh thu trung bình là 4,2%. Bảng cân đối kế toán của Sanofi phản ánh một vị thế tài chính vững chắc, với tỷ lệ nợ trên vốn chủ sở hữu là 0,32, phù hợp với phạm vi lịch sử trung bình của nó. Tỷ lệ hiện tại 1,27 và tỷ lệ nhanh 0,94 của công ty cho thấy đủ thanh khoản để đáp ứng các nghĩa vụ ngắn hạn. Các chỉ số định giá của Sanofi cho thấy khả năng bị định giá thấp so với các chuẩn mực lịch sử. Tỷ lệ giá trên thu nhập (P/E) là 12,06 gần với mức thấp nhất trong một năm, trong khi tỷ lệ giá trên doanh thu (P/S) là 2,31 gần với mức thấp nhất trong 10 năm. Quyền sở hữu tổ chức ở mức 10,74%, cho thấy tâm lý nhà đầu tư ổn định. Bình luận của chuyên gia Các nhà phân tích xem Wayrilz là một "thành công chiến lược" trong không gian chất ức chế BTK. Cơ chế điều hòa đa miễn dịch của thuốc, phân biệt nó với các liệu pháp ITP thông thường và các chất ức chế BTK thế hệ trước, định vị nó để chiếm một phần đáng kể của thị trường đang mở rộng nhanh chóng. Các hợp tác của công ty, chẳng hạn như với Siemens Healthineers để cải thiện độ chính xác chẩn đoán cho bệnh nhân ITP, càng làm nổi bật cam kết của họ trong việc tăng cường khả năng tiếp cận bệnh nhân và sự hiện diện trên thị trường. Nhìn về phía trước Wayrilz hiện đang được xem xét tại EU và Trung Quốc, với sự chấp thuận gần đây đã được đảm bảo tại Các Tiểu vương quốc Ả Rập Thống nhất. Những hồ sơ pháp lý toàn cầu này tiếp tục mở rộng phạm vi tiếp cận tiềm năng và vốn hóa thị trường của nó. Mặc dù giá tiềm năng ở Hoa Kỳ là 17.500 đô la mỗi tháng đã được ghi nhận, chương trình HemAssist của Sanofi nhằm mục đích cung cấp hỗ trợ bệnh nhân, bao gồm hỗ trợ bảo hiểm và các rào cản tài chính. Triển vọng tăng trưởng dài hạn cho Sanofi trong thị trường bệnh hiếm và miễn dịch có vẻ mạnh mẽ, đặc biệt là do lợi thế đi trước của công ty và việc mở rộng đường ống dẫn vào các lĩnh vực như thiếu máu tan máu tự miễn ấm (wAIHA) và bệnh hồng cầu hình liềm. Các nhà đầu tư sẽ theo dõi chặt chẽ các phát triển đường ống tiếp theo, tiến bộ quy định toàn cầu và thâm nhập thị trường, vì các thách thức tiềm ẩn bao gồm áp lực giá ở các khu vực khác và cạnh tranh liên tục trong bối cảnh chất ức chế BTK.
Tỷ lệ P/E của Sanofi SA là N/A
Mr. Paul Hudson là Chief Executive Officer của Sanofi SA, tham gia công ty từ 2019.
Giá hiện tại của SNY là 46.86, đã increased 0.02% trong ngày giao dịch cuối cùng.
Sanofi SA thuộc ngành Pharmaceuticals và lĩnh vực là Health Care
Vốn hóa thị trường hiện tại của Sanofi SA là $114.2
Theo các nhà phân tích phố Wall, 27 nhà phân tích đã đưa ra xếp hạng phân tích cho Sanofi SA, bao gồm 9 mua mạnh, 12 mua, 7 nắm giữ, 1 bán, và 9 bán mạnh
Có vẻ như Sanofi đang trong một cuộc tranh giành gay gắt, bạn ạ. Cổ phiếu đang được đẩy mạnh bởi một số tin tức tích cực quan trọng, bao gồm việc nhận được danh hiệu Fast Track từ FDA và một sự phê duyệt thuốc lớn tại Trung Quốc. Tuy nhiên, biểu đồ kỹ thuật trông yếu hơn cả danh mục đầu tư của một người "đồng tiền" trong thời kỳ thị trường sụp đổ, với giá cổ phiếu đang giao dịch dưới các đường trung bình động quan trọng, tạo ra sự mâu thuẫn giữa cơ bản tích cực và kỹ thuật tiêu cực.
Dưới đây là những yếu tố tác động đến giá cổ phiếu SNY:
Các yếu tố tích cực (Tin tốt):
Những rủi ro tiêu cực (Tin xấu):
Phân tích kỹ thuật (Biểu đồ):
Quan điểm của chuyên gia (Đầu tư): Đây là sự khác biệt: dù biểu đồ ngắn hạn trông không mấy khả quan, các chuyên gia trên Wall Street lại rất lạc quan về triển vọng dài hạn của Sanofi. Dựa trên 27 đánh giá của chuyên gia, quan điểm chung là "MUA", với mục tiêu giá trung bình là $63.72—một tiềm năng tăng 35% từ giá hiện tại khoảng $47[^0^]. Các chuyên gia có thể tập trung vào giá trị cơ bản của danh mục thuốc của Sanofi chứ không phải hành động giá ngắn hạn.
Đây là một tình huống kinh điển: cơ bản dài hạn mạnh mẽ đang xung đột với kỹ thuật ngắn hạn yếu kém. Đối với giao dịch swing, bạn sẽ muốn thấy giá lấy lại đường trung bình động 50 ngày như một dấu hiệu sức mạnh. Đối với đầu tư dài hạn, sự yếu kém này có thể được coi là một cơ hội mua vào tiềm năng.
Có lẽ lần sau, hãy theo dõi các yếu tố thúc đẩy và các mức độ trên bảng điều khiển Edgen Radar để bạn sẵn sàng trước khi diễn biến xảy ra. Chỉ là một gợi ý thôi.