Sino Biopharmaceutical nhận được phê duyệt thứ 4 cho liệu pháp kết hợp điều trị ung thư

Sino Biopharmaceutical (1177.HK) đã nhận được phê duyệt tiếp thị thứ tư từ các cơ quan quản lý Trung Quốc cho liệu pháp kết hợp điều trị ung thư, mở rộng việc sử dụng cho một loại sarcoma hiếm gặp và tiến triển nhanh.

Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia (NMPA) đã phê duyệt phương pháp điều trị kết hợp chất ức chế PD-L1 Beimu Subai (Andewei) với chất ức chế tyrosine kinase Anlotinib (Fukewei) cho bệnh sarcoma phần mềm phế nang (ASPS) tiến triển hoặc không thể phẫu thuật, công ty cho biết trong một tuyên bố.

Đây là chỉ định thứ năm được phê duyệt cho Andewei và là chỉ định thứ mười một cho Fukewei, một loại thuốc phân tử nhỏ. Liệu pháp kết hợp này được phát triển bởi Chia Tai Tianqing Pharmaceutical, một công ty con của Sino Biopharmaceutical.

Sự chấp thuận này củng cố vị thế của Sino Biopharmaceutical trong thị trường ung thư, một động lực tăng trưởng chính của công ty. Việc mở rộng nhãn hiệu cho hai loại thuốc này có thể dẫn đến sự gia tăng đáng kể số lượng bệnh nhân có thể tiếp cận và đóng góp vào tăng trưởng doanh thu trong tương lai.

Việc phê duyệt cho ASPS, một loại ung thư hiếm gặp và khó điều trị, khẳng định hiệu quả của liệu pháp kết hợp. Các nhà đầu tư sẽ theo dõi báo cáo thu nhập tiếp theo của công ty để đánh giá tác động doanh số ban đầu của chỉ định mới này.

Bài viết này chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin và không cấu thành lời khuyên đầu tư.