Các điểm chính:
Sino Biopharmaceutical thông báo rằng công ty con của họ, LaNova Medicines, đã trình bày dữ liệu nghiên cứu mới về hai loại hợp chất liên hợp kháng thể-thuốc (ADC) tự phát triển, LM-364 và LM-338, tại Hội nghị thường niên năm 2026 của Hiệp hội Nghiên cứu Ung thư Hoa Kỳ (AACR).
Theo thông cáo báo chí của công ty, dữ liệu này làm nổi bật tiềm năng của các nền tảng ADC thế hệ tiếp theo trong việc giải quyết những thách thức đáng kể trong lĩnh vực ung thư. LaNova Medicines, một công ty con do Sino Biopharmaceutical sở hữu toàn phần, tập trung vào việc phát triển các liệu pháp điều trị ung thư cải tiến.
Trọng tâm của bài thuyết trình là LM-364, một ADC nhắm mục tiêu Nectin-4 được phát triển trên nền tảng vi môi trường khối u (TME) độc quyền. Công ty đã nộp đơn đăng ký Thử nghiệm thuốc mới (IND) cho LM-364 lên Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA). Nectin-4 là một mục tiêu đã được xác nhận biểu hiện trong nhiều khối u rắn, nhưng việc phát triển nó đã bị cản trở bởi các vấn đề về độc tính.
LM-364 của LaNova nhằm mục đích giải quyết vấn đề an toàn này thông qua cơ chế kích hoạt mới tập trung tải trọng tiêu diệt ung thư vào khối u, từ đó có khả năng cải thiện hồ sơ rủi ro-lợi ích. Điều này có thể mang lại lợi thế cạnh tranh cho Sino Biopharmaceutical trong thị trường ung thư đầy tiềm năng.
Phân tử LM-364 sử dụng cơ chế liên kết phụ thuộc adenosine nucleotide phosphate (ANP). Thiết kế này tận dụng nồng độ ANP trong vi môi trường khối u cao hơn đáng kể so với các mô bình thường, cho phép kích hoạt ái lực cao có điều kiện tại vị trí khối u. Công ty kỳ vọng điều này sẽ tăng cường quá trình nội bào của thuốc và giải phóng độc tố trong khi giảm thiểu độc tính ngoài mục tiêu, chẳng hạn như phát ban và độc tính thần kinh, vốn là những tác dụng phụ hạn chế liều lượng phổ biến đối với các liệu pháp nhắm mục tiêu Nectin-4 khác.
Loại thuốc thứ hai, LM-338, là một STn ADC, mặc dù có ít chi tiết hơn được cung cấp trong thông báo.
Dữ liệu tiền lâm sàng tích cực và việc nộp đơn IND tại Hoa Kỳ là những bước tiến quan trọng đối với danh mục sản phẩm của Sino Biopharmaceutical. Công ty có kế hoạch bắt đầu thử nghiệm lâm sàng lần đầu trên người (FIH) cho LM-364 vào năm 2026, đây sẽ là chất xúc tác lớn tiếp theo cho chương trình. Thành công trong các thử nghiệm này có thể xác nhận nền tảng ADC của LaNova và định vị Sino Biopharmaceutical là một công ty chủ chốt trong thế hệ phương pháp điều trị ung thư tiếp theo.
Bài viết này chỉ mang tính chất thông tin và không cấu thành lời khuyên đầu tư.
