Các điểm chính:
Sino Biopharmaceutical (1177.HK) đã khởi động thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 3 thứ hai cho loại thuốc điều trị ung thư dạ dày Kháng thể đơn dòng Vetricotobat (LM-302), đồng thời tuyển bệnh nhân đầu tiên. Loại thuốc sáng tạo Nhóm 1 này được phát triển độc lập bởi Lixin Pharmaceutical, một công ty con do Tập đoàn sở hữu hoàn toàn, công ty đã công bố.
Nghiên cứu LM302-03-201 kết hợp kháng thể liên hợp thuốc CLDN18.2 với kháng thể đơn dòng PD-1 để điều trị bước một cho bệnh ung thư biểu mô tuyến dạ dày hoặc chỗ nối dạ dày thực quản tiến triển dương tính với CLDN18.2. Đây là thử nghiệm Giai đoạn 3 đầu tiên trên thế giới đối với CLDN18.2 ADC sử dụng phác đồ không hóa trị trong bối cảnh này.
Sự thành công của thử nghiệm có thể mở ra một nguồn doanh thu mới quan trọng và đưa Sino Biopharmaceutical lên vị trí hàng đầu trong lĩnh vực chăm sóc ung thư không hóa trị. Cổ phiếu của công ty đã tăng hơn 5% sau tin tức này, phản ánh sự lạc quan của nhà đầu tư về tiềm năng của loại thuốc.
Vetricotobat Monoclonal Antibody là một kháng thể liên hợp thuốc nhắm vào Claudin18.2 (CLDN18.2), một loại protein biểu hiện ở tỷ lệ cao trong các bệnh ung thư dạ dày. Phương pháp nhắm mục tiêu này nhằm mục đích đưa một tác nhân chống ung thư mạnh trực tiếp đến các tế bào khối u, có tiềm năng cải thiện hiệu quả và giảm tác dụng phụ so với hóa trị truyền thống.
Thử nghiệm này đánh dấu một bước quan trọng trong việc phát triển tiêu chuẩn chăm sóc bước một mới cho một nhóm nhỏ bệnh nhân ung thư dạ dày cụ thể. Các nhà đầu tư hiện sẽ theo dõi các số liệu báo cáo dữ liệu tạm thời và kết quả cuối cùng từ nghiên cứu LM302-03-201.
Bài viết này chỉ mang tính chất thông tin và không cấu thành lời khuyên đầu tư.
