Các điểm chính:
Sino Biopharm (01177.HK) thông báo rằng dữ liệu sớm từ nghiên cứu trên 112 bệnh nhân về loại thuốc ung thư cải tiến của họ, MK-2010/LM-299, đã chứng minh hoạt tính kháng u sơ bộ và hồ sơ an toàn có thể quản lý được, hỗ trợ việc thúc đẩy các thử nghiệm lâm sàng.
Dữ liệu đã được trình bày tại Hội nghị thường niên năm 2026 của Hiệp hội Nghiên cứu Ung thư Hoa Kỳ (AACR) bởi Livzon Mabpharm, công ty con do Sino Biopharm sở hữu toàn phần và là đơn vị phát triển loại thuốc này.
Nghiên cứu đã đánh giá kháng thể đặc hiệu kép PD-1/VEGF ở nhiều mức liều khác nhau trên tổng số 112 bệnh nhân. Mặc dù các chỉ số cụ thể về hiệu quả và an toàn chưa được tiết lộ đầy đủ, công ty đã xác nhận các kết quả đủ mạnh để đảm bảo việc tiếp tục phát triển dưới dạng đơn trị liệu hoặc một phần của liệu pháp phối hợp.
Kết quả tích cực, dù mới ở giai đoạn đầu, có thể củng cố niềm tin của nhà đầu tư vào danh mục thuốc ung thư của Sino Biopharm. Thành công trong việc phát triển các liệu pháp ung thư mới như kháng thể đặc hiệu kép này là yếu tố quan trọng để cạnh tranh trong một thị trường đông đúc và có thể mở ra các dòng doanh thu đáng kể trong tương lai tùy thuộc vào thành công của các thử nghiệm tiếp theo và sự phê duyệt của cơ quan quản lý.
Sự tiến triển của MK-2010/LM-299 củng cố vị thế của Sino Biopharm trong không gian ung thư cải tiến. Các nhà đầu tư sẽ theo dõi chặt chẽ việc bắt đầu các thử nghiệm Giai đoạn 2 và dữ liệu chi tiết hơn về hiệu quả cũng như độ an toàn trên các loại ung thư cụ thể.
Bài viết này chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin và không cấu thành lời khuyên đầu tư.
