Các ý chính:
Dupixent của Sanofi và Regeneron đã nhận được sự phê duyệt của Liên minh Châu Âu để điều trị mày đay tự phát mãn tính ở trẻ em từ 6 đến 11 tuổi, trở thành loại thuốc nhắm mục tiêu đầu tiên cho tình trạng này ở nhóm tuổi này.
Người phát ngôn của công ty cho biết: "Sự phê duyệt này thể hiện một bước tiến đáng kể cho trẻ nhỏ ở EU đang phải chịu đựng các triệu chứng suy nhược của bệnh mày đay tự phát mãn tính."
Phê duyệt dựa trên thử nghiệm Giai đoạn 3 trong đó Dupixent (dupilumab), khi được thêm vào các thuốc kháng histamine tiêu chuẩn, đã cho thấy những cải thiện đáng kể trong việc giảm điểm ngứa và hoạt động mày đay so với việc chỉ dùng kháng histamine đơn thuần. Loại thuốc này được Sanofi và Regeneron cùng phát triển theo một thỏa thuận hợp tác toàn cầu.
Quyết định vào ngày 13 tháng 4 năm 2026 đã mở ra một thị trường mới cho loại thuốc "bom tấn" này, có khả năng bổ sung vào thu nhập trong tương lai cho cả hai công ty và tác động đến xếp hạng của các nhà phân tích. Dupixent đã được phê duyệt cho một số tình trạng viêm khác, bao gồm viêm da cơ địa và hen suyễn.
Việc mở rộng phê duyệt cho Dupixent củng cố vị thế của nó như một động lực tăng trưởng then chốt cho cả Sanofi và Regeneron. Các nhà đầu tư sẽ theo dõi hiệu suất bán hàng của loại thuốc này trong chỉ định nhi khoa mới trong các báo cáo hàng quý sắp tới.
Bài viết này chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin và không cấu thành lời khuyên đầu tư.
