Các điểm chính:
Merck (NYSE: MRK) đã nhận được sự phê duyệt của Ủy ban Châu Âu cho loại thuốc bom tấn Keytruda để điều trị một dạng ung thư buồng trứng kháng platinum cụ thể ở người lớn, công ty đã công bố vào ngày 2 tháng 4 năm 2026.
"Sự chấp thuận này đánh dấu một cột mốc quan trọng đối với những phụ nữ bị ung thư buồng trứng tái phát kháng platinum ở Liên minh Châu Âu," Tiến sĩ Gursel Aktan, phó chủ tịch phát triển lâm sàng toàn cầu, Phòng thí nghiệm Nghiên cứu Merck, cho biết.
Sự phê duyệt bao gồm việc sử dụng Keytruda (pembrolizumab) kết hợp với paclitaxel, có hoặc không có bevacizumab. Nó dành cho những bệnh nhân trưởng thành có khối u biểu hiện PD-L1 với Điểm số Dương tính Kết hợp (CPS) từ 1 trở lên và những người đã nhận được một hoặc hai phác đồ điều trị toàn thân trước đó.
Việc mở rộng nhãn hiệu này tại EU dự kiến sẽ là động lực tích cực cho doanh thu của Merck, tiếp tục củng cố vị thế của Keytruda như một liệu pháp điều trị ung thư hàng đầu. Sự phê duyệt củng cố danh mục đầu tư ung thư của công ty và có thể thúc đẩy niềm tin của nhà đầu tư khi nó mở ra một lựa chọn điều trị mới cho một loại ung thư khó điều trị.
Sự chấp thuận cung cấp một lựa chọn điều trị mới cho một nhóm bệnh nhân có ít sự lựa chọn. Các nhà đầu tư sẽ theo dõi báo cáo thu nhập tiếp theo của Merck để định lượng tác động doanh số ban đầu từ chỉ định mới này tại EU.
Bài viết này chỉ mang tính chất thông tin và không cấu thành lời khuyên đầu tư.
