Bộ Y tế Canada đã phê duyệt bình xịt mũi epinephrine của ARS Pharmaceuticals (NASDAQ: SPRY), neffy, là phương pháp điều trị không dùng kim tiêm đầu tiên và duy nhất cho các phản ứng dị ứng nghiêm trọng ở người lớn và trẻ em nặng hơn 30 kg. Việc phê duyệt được công bố vào ngày 15 tháng 4 năm 2026.
"Sự phê duyệt này đánh dấu một cột mốc quan trọng đối với những bệnh nhân và người chăm sóc đang tìm kiếm một phương pháp điều trị khẩn cấp ít đáng sợ hơn và dễ tiếp cận hơn cho chứng sốc phản vệ," một đại diện công ty cho biết. "Phương pháp phân phối không dùng kim tiêm của neffy mang lại lợi thế quan trọng trong các tình huống khẩn cấp đầy căng thẳng."
Sự phê duyệt dựa trên các nghiên cứu cho thấy neffy đạt được mức độ tiếp xúc epinephrine tương đương với các máy tiêm tự động truyền thống. Quyết định này mở ra thị trường Canada cho ARS Pharmaceuticals, cung cấp một nguồn doanh thu mới và xác nhận công nghệ phân phối qua mũi độc quyền của họ. Thị trường máy tiêm tự động epinephrine hiện đang bị chi phối bởi các sản phẩm như EpiPen.
Việc phê duyệt có thể tác động đáng kể đến giá cổ phiếu của ARS Pharma và vị thế của công ty trong thị trường điều trị dị ứng khẩn cấp. Các nhà đầu tư sẽ theo dõi kế hoạch thương mại hóa và số liệu bán hàng ban đầu của công ty tại Canada, điều này sẽ đóng vai trò là thử nghiệm then chốt cho việc áp dụng rộng rãi hơn trên thị trường.
Bài viết này chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin và không cấu thành lời khuyên đầu tư.
