(STAFFORD, Texas) — Greenwich LifeSciences, Inc. (Nasdaq: GLSI) đã công bố các yêu cầu bằng sáng chế mới cho liệu pháp miễn dịch GLSI-100, một phương pháp điều trị thử nghiệm để ngăn ngừa tái phát ung thư vú, sau khi nhận thấy dữ liệu có ý nghĩa thống kê từ thử nghiệm Giai đoạn III. Cổ phiếu của công ty đã tăng tới 15% sau tin tức này vào thứ Ba.
"Cập nhật bằng sáng chế này giúp nâng cao đáng kể tiềm năng thương mại của GP2", Snehal Patel, Giám đốc điều hành của Greenwich LifeSciences, cho biết trong một tuyên bố. Ông nói thêm rằng các yêu cầu mới có thể làm tăng gấp đôi số lượng bệnh nhân có thể tiếp cận liệu pháp miễn dịch này.
Các yêu cầu mới được hỗ trợ bởi dữ liệu từ phần nhãn mở của nghiên cứu Giai đoạn III FLAMINGO-01. Thử nghiệm cho thấy phản hồi miễn dịch có ý nghĩa thống kê và tỷ lệ tái phát giảm đáng kể đối với những bệnh nhân được điều trị bằng GLSI-100, còn được gọi là GP2. Liệu pháp miễn dịch này là một peptide 9 axit amin của protein HER2/neu.
Tin tức tích cực về lâm sàng và bằng sáng chế có thể thúc đẩy đáng kể niềm tin của nhà đầu tư và đẩy giá cổ phiếu của Greenwich LifeSciences (GLSI) lên cao. Nó củng cố con hào sở hữu trí tuệ của công ty và tăng khả năng doanh thu trong tương lai từ ứng cử viên thuốc hàng đầu, tiềm năng làm giảm rủi ro tài sản cho các nhà đầu tư và đối tác tương lai. Chất xúc tác lớn tiếp theo cho công ty sẽ là việc công bố dữ liệu đầy đủ từ thử nghiệm FLAMINGO-01, điều này sẽ rất quan trọng cho việc nộp hồ sơ xin cấp phép.
Bài viết này chỉ nhằm mục đích thông tin và không cấu thành lời khuyên đầu tư.