COPENHAGEN, Đan Mạch – Evaxion A/S (NASDAQ: EVAX) đã thông báo nền tảng AI-Immunology™ của họ đã xác định thành công các mục tiêu vắc-xin có liên quan đến điều trị với độ chính xác 86 phần trăm trong thử nghiệm vắc-xin ung thư cá nhân hóa giai đoạn 2. Dữ liệu này cung cấp một cú hích đáng kể cho phương pháp tiếp cận dựa trên AI của công ty để phát triển các loại vắc-xin mới.
"Độ chính xác cao của nền tảng AI-Immunology™ của chúng tôi trong môi trường lâm sàng là một sự xác nhận quan trọng đối với công nghệ của chúng tôi," một người phát ngôn của công ty cho biết. "Điều này chứng minh khả năng của chúng tôi trong việc xác định đúng các mục tiêu cho vắc-xin ung thư cá nhân hóa."
Dữ liệu thử nghiệm giai đoạn 2, sẽ được trình bày tại Hội nghị thường niên của Hiệp hội Nghiên cứu Ung thư Hoa Kỳ (AACR) vào ngày 22 tháng 4 năm 2026, cho thấy nền tảng AI-Immunology™ có thể phân loại và ưu tiên các kháng nguyên ung thư, loại protein có thể kích hoạt phản ứng miễn dịch một cách hiệu quả. Nền tảng của công ty được thiết kế để dự đoán loại kháng nguyên nào sẽ hiệu quả nhất trong vắc-xin, một bước quan trọng trong việc tạo ra các phương pháp điều trị ung thư cá nhân hóa.
Kết quả tích cực có thể có tác động đáng kể đến tương lai của Evaxion, có khả năng dẫn đến việc tăng cường sự tin tưởng của nhà đầu tư và các quan hệ đối tác mới. Cổ phiếu của công ty, giao dịch dưới mã EVAX, sẽ được theo dõi chặt chẽ sau khi trình bày dữ liệu đầy đủ. Danh mục sản phẩm của Evaxion bao gồm một số ứng cử viên vắc-xin khác được phát triển bằng nền tảng AI của mình.
Bài viết này chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin và không cấu thành lời khuyên đầu tư.