Aldeyra Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ALDX) đang phải đối mặt với một vụ kiện tập thể chứng khoán sau khi giá cổ phiếu của họ giảm 71% do các cơ quan quản lý Hoa Kỳ từ chối ứng cử viên thuốc điều trị khô mắt.
"Đơn khiếu nại cáo buộc rằng các Bị cáo trong suốt Giai đoạn Tập thể đã đưa ra các tuyên bố sai lệch và/hoặc gây hiểu lầm và/hoặc không tiết lộ rằng các kết quả thử nghiệm lâm sàng của reproxalap là không đồng nhất," theo tuyên bố từ công ty luật Bronstein, Gewirtz & Grossman, LLC, một trong nhiều công ty đã đệ đơn kiện.
Vụ kiện, nhằm tìm cách thu hồi các thiệt hại cho các nhà đầu tư, bao gồm giai đoạn từ ngày 3 tháng 11 năm 2023 đến ngày 16 tháng 3 năm 2026. Vào ngày 17 tháng 3 năm 2026, cổ phiếu của Aldeyra đã giảm 2,99 USD, tương đương 70,7%, chốt phiên ở mức 1,24 USD mỗi cổ phiếu sau khi công ty thông báo đã nhận được Thư phản hồi hoàn chỉnh từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ. FDA tuyên bố rằng các thử nghiệm lâm sàng đối với reproxalap đã không cung cấp được sự hỗ trợ "đầy đủ, được kiểm soát tốt" cho hiệu quả của thuốc, đồng thời lưu ý các kết quả không đồng nhất giữa các thử nghiệm khác nhau.
Việc bị từ chối và các vụ kiện tiếp theo giáng một đòn mạnh vào Aldeyra, vì reproxalap là nền tảng trong danh mục đầu tư giai đoạn cuối của họ. Các nhà đầu tư bị thiệt hại có thời hạn đến ngày 29 tháng 5 năm 2026 để nộp đơn làm nguyên đơn chính trong vụ kiện. Các thủ tục pháp lý sẽ đưa quá trình xác nhận khoa học và thực tiễn công bố thông tin doanh nghiệp của Aldeyra vào diện bị giám sát gắt gao, với kết quả là yếu tố quan trọng đối với tương lai của công ty công nghệ sinh học này.
Bài viết này chỉ mang tính chất thông tin và không cấu thành lời khuyên đầu tư.