Các điểm chính:
(Bloomberg) -- Akari Therapeutics (Nasdaq: AKTX) đã chứng kiến cổ phiếu của mình tăng vọt sau khi công bố dữ liệu tiền lâm sàng tích cực cho thuốc liên hợp kháng thể (ADC) nhắm mục tiêu TROP2 hàng đầu của mình, AKTX-101, vốn đã chứng minh hiệu lực vượt trội trong các mô hình khối u thông qua một payload mới nhắm vào spliceosome ARN. Dữ liệu này, được trình bày tại Hội nghị thường niên của Hiệp hội Nghiên cứu Ung thư Hoa Kỳ (AACR), hỗ trợ việc đưa AKTX-101 vào các nghiên cứu Giai đoạn 1.
"Độc tính tế bào khác biệt của AKTX-101 là kết quả trực tiếp từ cơ chế hoạt động của payload mới của chúng tôi," một người phát ngôn của Akari cho biết. "Bằng cách nhắm vào spliceosome ARN, chúng tôi có tiềm năng giải quyết tình trạng kháng thuốc thường phát triển với các chất ức chế Topoisomerase I, một loại payload phổ biến trong các ADC TROP2 khác."
Các nghiên cứu tiền lâm sàng đã so sánh AKTX-101 với các ADC TROP2 hàng đầu trên các mô hình khối u khác nhau, bao gồm ung thư bàng quang, phổi và vú. Trong các mô hình này, AKTX-101 liên tục cho thấy hiệu lực vượt trội. Payload PH1 độc đáo của công ty, một chất điều biến spliceosome ARN, đại diện cho một phương pháp tiếp cận đầu tiên trong phân khúc (first-in-class) trong không gian ADC TROP2.
Sự phát triển này định vị Akari là một đối thủ nặng ký trong thị trường ADC TROP2 đang phát triển nhanh chóng, dự kiến sẽ trở thành cơ hội trị giá 12 tỷ USD vào năm 2033. Cách tiếp cận mới lạ của công ty có thể mang lại lợi thế đáng kể trong một lĩnh vực hiện đang bị chi phối bởi các loại thuốc có payload là chất ức chế Topoisomerase I. Dữ liệu tích cực là một bước quan trọng đối với Akari, một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng, khi công ty chuẩn bị đưa AKTX-101 vào các thử nghiệm trên người.
Bài viết này chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin và không cấu thành lời khuyên đầu tư.
