Các điểm chính:
AbbVie Inc. báo cáo rằng thuốc ELAHERE (mirvetuximab soravtansine-gynx) của họ đã chứng minh tỷ lệ đáp ứng khách quan 62,7% trong một thử nghiệm Pha 2 cho bệnh ung thư buồng trứng nhạy cảm với platinum, theo dữ liệu được trình bày vào ngày 12 tháng 4 năm 2026, tại hội nghị SGO 2026.
Các kết quả từ thử nghiệm IMGN853-0420 đã làm nổi bật tiềm năng của loại thuốc này khi kết hợp với carboplatin cho những bệnh nhân có biểu hiện cao của protein thụ thể folate alpha (FRα). Quá trình điều trị được tiếp nối bằng việc sử dụng ELAHERE như một liệu pháp độc lập duy trì.
Kết quả nghiên cứu cho thấy ở những bệnh nhân có khối u biểu hiện FRα ≥50%, tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR) là 62,7% cho thấy hoạt tính lâm sàng có ý nghĩa. ORR biểu thị tỷ lệ bệnh nhân có khối u co lại hoặc biến mất sau khi điều trị. Hồ sơ an toàn được quan sát trong thử nghiệm nhất quán với các nghiên cứu trước đây về loại thuốc này, không có lo ngại về an toàn mới nào được xác định.
Những dữ liệu đột phá tích cực này cho thấy cơ hội đáng kể để ELAHERE tiến vào các dòng điều trị sớm hơn cho ung thư buồng trứng. Hiện được phê duyệt cho bệnh kháng platinum ở giai đoạn muộn, thành công trong bối cảnh nhạy cảm với platinum sẽ mở rộng đáng kể nhóm bệnh nhân mục tiêu và tiềm năng doanh thu trong tương lai cho AbbVie.
Các kết quả này có thể dẫn đến việc đánh giá lại tích cực cổ phiếu của AbbVie và củng cố niềm tin của nhà đầu tư vào danh mục sản phẩm ung thư của hãng. Các nhà đầu tư hiện sẽ hướng tới các cập nhật trong tương lai về hồ sơ pháp lý dựa trên các kết quả Pha 2 này.
Bài viết này chỉ nhằm mục đích thông tin và không cấu thành lời khuyên đầu tư.
