Bốn công ty công nghệ sinh học chuẩn bị công bố dữ liệu lâm sàng cho một loạt các liệu pháp ung thư mới tại hội nghị thường niên của Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ (ASCO), một sự kiện quan trọng đối với các nhà đầu tư, nơi kết quả thử nghiệm có thể tạo ra hoặc phá hủy hàng tỷ đô la giá trị thị trường.
“ASCO cung cấp một diễn đàn quan trọng để chia sẻ những tiến bộ trong các chương trình liệu pháp tế bào CAR-T mới nổi và đã thành lập của chúng tôi,” Ying Huang, Giám đốc điều hành của Legend Biotech, cho biết trong một tuyên bố của công ty. “Bài thuyết trình miệng nhanh cho LB2102 nhấn mạnh tiến bộ không ngừng trong việc mở rộng các phương pháp tiếp cận CAR-T sang các khối u rắn.”
Hội nghị, diễn ra từ ngày 29 tháng 5 đến ngày 2 tháng 6 tại Chicago, sẽ có các bản cập nhật quan trọng từ Legend Biotech (NASDAQ: LEGN), Asher Bio (NASDAQ: ASHR), Syndax Pharmaceuticals (NASDAQ: SNDX) và SKB BIO (06990.HK). Các bài thuyết trình bao gồm kết quả ban đầu cho các liệu pháp CAR-T trong các khối u rắn, liệu pháp miễn dịch nhắm mục tiêu cho u hắc tố kháng thuốc và các ứng dụng mới cho một loại thuốc điều trị bệnh bạch cầu đã được phê duyệt.
Đối với các nhà đầu tư, dữ liệu được trình bày tại ASCO là một chất xúc tác quan trọng. Kết quả tích cực trong các chỉ định chính có thể xác nhận nền tảng công nghệ của một công ty và giảm thiểu đáng kể rủi ro cho danh mục sản phẩm của họ, thường dẫn đến sự gia tăng mạnh mẽ giá cổ phiếu và các cơ hội hợp tác. Ngược lại, dữ liệu gây thất vọng có thể xóa sạch giá trị và buộc phải đánh giá lại chiến lược.
Tham vọng khối u rắn của Legend
Legend Biotech sẽ có một bài thuyết trình miệng nhanh cho LB2102, một liệu pháp CAR-T nhắm mục tiêu DLL3 ở những bệnh nhân bị ung thư phổi tế bào nhỏ (SCLC) tái phát hoặc kháng trị và ung thư biểu mô thần kinh nội tiết tế bào lớn (LCNEC). Liệu pháp tế bào T thụ thể kháng nguyên khảm (CAR-T), lập trình lại các tế bào miễn dịch của chính bệnh nhân để chống lại ung thư, đã rất thành công trong các bệnh ung thư máu, nhưng tiến bộ trong các khối u rắn còn hạn chế. Bằng chứng sớm về hoạt động lâm sàng của LB2102 có thể là một bước tiến đáng kể. Chương trình này là một phần của thỏa thuận cấp phép với Novartis, đơn vị chịu trách nhiệm phát triển ngoài thử nghiệm Giai đoạn 1 hiện tại.
Asher Bio nhắm mục tiêu u hắc tố kháng trị
Asher Bio sẽ trình bày dữ liệu Giai đoạn 1A/B cập nhật cho AB248, liệu pháp miễn dịch IL-2 chọn lọc CD8+. Trong một nhóm bệnh nhân bị u hắc tố da đã qua nhiều lần điều trị, liệu pháp này cho thấy tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR) là 18% dưới dạng đơn trị liệu. Khi kết hợp với pembrolizumab cho u hắc tố kháng doublet IO, ORR là 30% ở những bệnh nhân được điều trị ở liều 0,3 mg/kg. Công ty lưu ý rằng AB248 đạt được điều này với hồ sơ an toàn có thể kiểm soát được, tránh được các độc tính nghiêm trọng vốn đã hạn chế việc sử dụng IL-2 liều cao.
Syndax mở rộng phạm vi của Revuforj
Syndax Pharmaceuticals sẽ có một bài thuyết trình miệng làm nổi bật các kết quả thuận lợi cho những bệnh nhân đã nhận được chất ức chế menin mới được phê duyệt, Revuforj (revumenib), như một liệu pháp duy trì sau khi ghép tế bào gốc tạo máu đồng loài. Dữ liệu, từ 21 bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu cấp tính, giải quyết một lĩnh vực mà các bác sĩ rất quan tâm và có thể giúp mở rộng việc sử dụng thuốc ngoài chỉ định hiện tại cho bệnh tái phát hoặc kháng trị.
Chương trình kép của SKB BIO
SKB BIO sẽ có sự hiện diện mạnh mẽ với hai bài thuyết trình miệng cho các nghiên cứu then chốt. Bài đầu tiên giới thiệu phức hợp kháng thể-thuốc (ADC) nhắm mục tiêu TROP2 của mình, sac-TMT, một loại liệu pháp đã thu hút được sự quan tâm mạnh mẽ và hoạt động M&A. Bài thứ hai sẽ làm nổi bật chất ức chế RET chọn lọc thế hệ tiếp theo, A400/EP0031. Cả hai đều đang được nghiên cứu trong ung thư phổi không tế bào nhỏ di căn, báo hiệu tiềm năng cho SKB BIO trở thành một người chơi chủ chốt trong thị trường ung thư phổi đầy cạnh tranh.
Bài viết này chỉ mang tính chất thông tin và không cấu thành lời khuyên đầu tư.
