- Nghiên cứu của 23andMe xác định các dấu ấn di truyền cho hiệu quả của thuốc GLP-1.
- Khám phá có thể dẫn đến việc kê đơn GLP-1 cá nhân hóa.
- Trường hợp sử dụng mới cho dữ liệu di truyền có thể tạo ra các quan hệ đối tác dược phẩm.
Quay lại

(PALO ALTO, Calif.) — 23andMe Holding Co. (ME) đã thông báo vào thứ Tư rằng viện nghiên cứu của họ đã xác định được các yếu tố dự báo di truyền cho cả hiệu quả và tác dụng phụ của thuốc giảm cân GLP-1, một phát hiện có thể cá nhân hóa việc kê đơn cho các loại thuốc bom tấn này.
"Nghiên cứu này là một bước tiến đáng kể hướng tới tương lai của y học cá nhân hóa trong quản lý cân nặng," một nhà nghiên cứu chính tại Viện Nghiên cứu 23andMe cho biết. "Bằng cách hiểu cơ sở di truyền về cách các cá nhân phản ứng với GLP-1, chúng tôi có thể giúp tối đa hóa hiệu quả và giảm thiểu các tác dụng phụ."
Nghiên cứu được công bố hôm nay đã phân tích dữ liệu từ các khách hàng của 23andMe, những người đã đồng ý tham gia. Nghiên cứu tìm thấy các biến thể di truyền cụ thể liên quan đến khả năng giảm cân thành công cao hơn khi sử dụng các loại thuốc GLP-1 như semaglutide và liraglutide. Nghiên cứu cũng xác định các dấu ấn di truyền liên quan đến nguy cơ tác dụng phụ cao hơn như buồn nôn và nôn.
Khám phá này tạo ra một ứng dụng mới, đầy tiềm năng lợi nhuận cho kho dữ liệu di truyền khổng lồ của 23andMe. Cổ phiếu của công ty đã tăng tới 8% trong giao dịch tiền thị trường sau thông báo. Những phát hiện này có thể mở đường cho quan hệ đối tác với các công ty dược phẩm để phát triển các xét nghiệm chẩn đoán đồng hành cho thị trường GLP-1 trị giá hàng tỷ đô la.
Sự phát triển này gợi ý một con đường thương mại mới cho 23andMe, tận dụng cơ sở dữ liệu di truyền của mình để tạo ra giá trị trong thị trường thuốc điều trị béo phì đang phát triển nhanh chóng. Các nhà đầu tư sẽ theo dõi bất kỳ thông báo nào về các mối quan hệ đối tác chính thức với các nhà sản xuất GLP-1, điều có thể cung cấp một nguồn doanh thu mới đáng kể.
Bài viết này chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin và không cấu thành lời khuyên đầu tư.