Sino Biopharmaceutical (1177.HK), mide kanseri ilacı Vetricotobat Monoklonal Antikor (LM-302) için ikinci Faz 3 klinik çalışmasını başlatarak ilk hastayı kaydetti. Şirket, Sınıf 1 yenilikçi ilacın, Grubun tamamına sahip olduğu iştiraki Lixin Pharmaceutical tarafından bağımsız olarak geliştirildiğini duyurdu.
LM302-03-201 adlı çalışma, CLDN18.2 pozitif ileri evre mide veya gastroözofageal bileşke adenokarsinomunun birinci basamak tedavisi için CLDN18.2 antikor-ilaç konjugatını bir PD-1 monoklonal antikoru ile birleştiriyor. Bu, söz konusu ortamda kemoterapi içermeyen bir rejim kullanan, dünyadaki ilk CLDN18.2 ADC Faz 3 çalışmasıdır.
Çalışmanın başarısı, büyük bir yeni gelir akışının kilidini açabilir ve Sino Biopharmaceutical'ı kemoterapisiz kanser tedavisinin ön saflarına yerleştirebilir. Şirketin hisseleri, yatırımcıların ilacın potansiyeline ilişkin iyimserliğini yansıtarak haberin ardından yüzde 5'ten fazla değer kazandı.
Vetricotobat Monoklonal Antikor, mide kanserlerinin yüksek bir yüzdesinde eksprese edilen bir protein olan Claudin18.2'yi (CLDN18.2) hedefleyen bir antikor-ilaç konjugatıdır. Bu hedefe yönelik yaklaşım, güçlü bir anti-kanser ajanını doğrudan tümör hücrelerine ulaştırmayı, geleneksel kemoterapiye kıyasla etkinliği artırmayı ve yan etkileri azaltmayı amaçlamaktadır.
Bu deneme, mide kanseri hastalarının belirli bir alt kümesi için yeni bir birinci basamak standart bakım geliştirilmesinde kritik bir adımı temsil ediyor. Yatırımcılar şimdi LM302-03-201 çalışmasından elde edilecek ara veri okumalarını ve nihai sonuçları izleyecekler.
Bu makale yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve yatırım tavsiyesi niteliği taşımaz.