Fusen Pharmaceutical Co., Ltd. (1652.HK), ameliyat sonrası akut orta şiddetli ağrı tedavisi olan Lornoxicam Enjeksiyonu için Çin Ulusal Tıbbi Ürünler İdaresi'nden (NMPA) pazarlama onayı aldı ve bu gelişme hisselerini yaklaşık yüzde 6 artırdı.
Şirket, onaya ilişkin yaptığı açıklamada, "Lornoxicam Enjeksiyonu'nun lansmanı, Fusen’in portföyüne önemli bir yeni ürün ekliyor ve Çin’in hastane tabanlı ağrı yönetimi pazarındaki varlığını güçlendiriyor" dedi.
Fusen'in tamamına sahip olduğu yan kuruluşu Jiaheng (Zhuhai Hengqin) Pharmaceutical Technology tarafından geliştirilen ilaç, steroid olmayan, opioid olmayan bir analjeziktir. Şirket duyurusuna göre, morfinle kıyaslanabilir ağrı giderme sunarken daha az yan etkiye ve daha düşük bağımlılık riskine sahiptir. İlaç, halihazırda Çin'in ulusal geri ödeme sistemine Sınıf B ilaç olarak dahil edilmiştir.
Onay, Fusen'i, benzer enjeksiyon ürünlerinin satışlarının 2025 yılında 300 milyon yuanı aştığı Çin'in yerel perioperatif analjezi hastane pazarında rekabet edebilecek konuma getiriyor. Opioid bazlı ağrı kesicilere daha güvenli bir alternatif sunan Lornoxicam, multimodal ağrı yönetimi stratejilerini destekleyen güncel klinik kılavuzlarla uyumludur.
Onay, büyük bir pazarda yeni bir gelir akışı açarak Fusen için önemli bir katalizör sağlıyor. Yatırımcılar, pazarın benimsemesini ve ilacın şirketin kazançları üzerindeki etkisini ölçmek için önümüzdeki çeyreklerdeki ilk satış verilerini izleyecekler.
Bu makale yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve yatırım tavsiyesi teşkil etmez.