Abbott (NYSE: ABT), ablasyon ve stimülasyon portföyleri genelinde güçlü güvenlik ve etkinlik gösteren dört deneyden elde edilen güncel verileri sunarak kalp ritmi yönetimi pazarındaki rekabetçi duruşunu güçlendirdi. Bu veriler arasında TactiFlex Duo kateteri için altı ayda %87 aritmisizlik oranı da yer alıyor.
Chicago'daki Heart Rhythm Society (HRS) 2026 toplantısında yapılan açıklamada, Abbott'un düzenleyici, klinik, geri ödeme ve stratejik girişimlerden sorumlu kıdemli başkan yardımcısı Priya Jagasia, "Bu klinik deneylerden elde edilen veriler, insanların daha sağlıklı yaşamlar sürmesine yardımcı olmak için geliştirdiğimiz yeni inovasyonların temel taşını oluşturuyor" dedi.
Yeni veriler, 188 hastalı FlexPulse IDE çalışmasının altı aylık sonuçlarını içeriyor; burada radyo frekansı ve darbeli alan ablasyonunu (PFA) birleştiren TactiFlex Duo kateteri, hastaların %87'sini belgelenmiş aritmilerden kurtardı. Deney, hiçbir önemli güvenlik olayı olmaksızın %98,3'lük bir güvenlik profili bildirdi. Abbott'un Volt PFA sistemi de posterior duvar ablasyonuna odaklanan ayrı bir deneyde komplikasyon olmaksızın yüksek bir güvenlik profili sergiledi.
Olumlu sonuçlar, milyarlarca dolarlık elektrofizyoloji pazarında Abbott'un Johnson & Johnson, Medtronic ve Boston Scientific gibi rakiplerine karşı konumunu güçlendiriyor. Veriler, şirketin kapsamlı bir portföy oluşturma stratejisini destekliyor; çift enerjili TactiFlex Duo doğrudan Johnson & Johnson'ın benzer teknolojisine meydan okurken, Volt PFA sistemi giderek kalabalıklaşan PFA alanında rekabet ediyor.
### Çift Enerjili ve PFA Sistemleri Umut Vaat Ediyor
FlexPulse IDE çalışması, Avrupa'da halihazırda CE İşaretine sahip olan TactiFlex Duo kateteri için ABD Gıda ve İlaç İdaresi onayını almak üzere tasarlandı. HRS'de sunulan veriler, hastaların %93,3'ünün yalnızca kateterin PFA enerji kaynağı ile tedavi edildiğini ve hastaların %93,9'unun ek bir ablasyon prosedürü gerektirmediğini gösterdi.
Verileri sunan Duke Üniversitesi Tıp Merkezi'nde tıp profesörü olan Dr. Jonathan Piccini, "Abbott TactiFlex Duo kateteri, hastanın anatomisine ve kişiselleştirilmiş ablasyon planına bağlı olarak radyo frekansı ile darbeli alan ablasyonu arasında sorunsuz bir şekilde geçiş yapma kolaylığı sunuyor" dedi.
Bu arada, Volt CE İşareti Uzatma Kohortu deneyinden elde edilen altı aylık veriler, hekimlerin damar başına ortalama sadece 4,1 uygulama yapmasıyla sistemin verimliliğini vurguladı. Halihazırda FDA ve CE İşareti onaylı olan Volt sistemi, Boston Scientific'in Farapulse ve Medtronic'in PulseSelect gibi PFA sistemleriyle rekabet ediyor.
### İleti Sistemi Stimülasyonunda Gelişmeler
Abbott ayrıca, kalbin doğal ritmini daha iyi taklit etmek için tasarlanmış iki araştırma aşamasındaki ileti sistemi stimülasyonu (CSP) cihazı için umut verici ilk sonuçları sergiledi.
UltiSynq CSP ICD kablosu için ASCEND CSP IDE deneyi, üç ayda birincil güvenlik ve etkinlik uç noktalarını karşıladı. Deney, %97,5'lik bir güvenlik profili ve sol dal bölgesi stimülasyon kriterlerini karşılamada %99'luk bir başarı oranı bildirdi. Cihaz ayrıca %100 defibrilasyon başarısı elde etti ve hastaların %92,5'i ilk şokta ritme döndü.
AVEIR CSP kablosuz kalp pilinin insanlar üzerindeki ilk çalışmasında, 19 hastadan elde edilen bir aylık veriler, yüksek bir implantasyon başarı oranı ve güvenilir elektriksel performans gösterdi. Sonuçlar, Medtronic'in öncülük ettiği kablosuz stimülasyon segmentinde Abbott için erken ancak önemli bir adımdır.
Bu makale yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve yatırım tavsiyesi teşkil etmez.
