Novo Nordisk mua lại Akero Therapeutics với giá lên tới 5,2 tỷ USD
Novo Nordisk A/S (NVO), một công ty dược phẩm hàng đầu toàn cầu, đã công bố vào ngày 9 tháng 10 năm 2025, thỏa thuận dứt khoát của mình để mua lại Akero Therapeutics, Inc. (AKRO), một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng, với tổng giá trị lên tới 5,2 tỷ USD tiền mặt. Việc mua lại nhằm mục đích mở rộng đáng kể danh mục điều trị của Novo Nordisk trong thị trường viêm gan nhiễm mỡ liên quan đến rối loạn chức năng chuyển hóa (MASH) đang phát triển nhanh chóng.
Chi tiết giao dịch và phần bù
Theo các điều khoản của thỏa thuận, các cổ đông của Akero sẽ nhận được 54,00 USD mỗi cổ phiếu tiền mặt khi đóng cửa. Khoản thanh toán trả trước này đại diện cho giá trị vốn chủ sở hữu khoảng 4,7 tỷ USD. Ngoài ra, các cổ đông sẽ đủ điều kiện nhận Quyền giá trị có điều kiện không thể chuyển nhượng (CVR) là 6,00 USD mỗi cổ phiếu, được thanh toán khi Akero được cơ quan quản lý Hoa Kỳ chấp thuận hoàn toàn đối với ứng cử viên sản phẩm hàng đầu của mình, efruxifermin (EFX), để điều trị xơ gan còn bù do MASH trước ngày 30 tháng 6 năm 2031. Nếu đạt được, tổng các khoản thanh toán trả trước và có điều kiện đại diện cho tổng giá trị vốn chủ sở hữu khoảng 5,2 tỷ USD.
Khoản thanh toán tiền mặt trả trước mang lại mức chênh lệch 19% so với Giá trung bình có trọng số theo khối lượng 30 ngày (VWAP) của Akero và mức chênh lệch 42% so với giá đóng cửa vào ngày 19 tháng 5 năm 2025, trước khi có suy đoán của thị trường. Tổng số tiền có thể có, bao gồm CVR, đại diện cho mức chênh lệch 32% so với VWAP 30 ngày của Akero và mức chênh lệch 57% so với giá đóng cửa vào ngày 19 tháng 5 năm 2025. Riêng phần tiền mặt 54 USD mỗi cổ phiếu phản ánh mức chênh lệch 16% so với giá đóng cửa của Akero là 46,49 USD vào ngày 8 tháng 10 năm 2025.
Lý do chiến lược và định vị thị trường
Việc mua lại này nhấn mạnh cam kết của Novo Nordisk trong việc củng cố vị trí dẫn đầu trong các bệnh chuyển hóa, đặc biệt là trong bối cảnh điều trị MASH. Chương trình efruxifermin (EFX) đổi mới của Akero, một chất tương tự yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi 21 (FGF21), hiện đang trong giai đoạn phát triển Giai đoạn 3 để điều trị xơ hóa gan từ trung bình đến nặng (F2-F3) và xơ gan còn bù (F4) do MASH, thông qua chương trình thử nghiệm lâm sàng SYNCHRONY.
Novo Nordisk dự đoán rằng EFX sẽ bổ sung cho danh mục bệnh tim mạch chuyển hóa hiện có của mình, bao gồm Wegovy (semaglutide), một chất chủ vận thụ thể GLP-1 gần đây đã nhận được sự chấp thuận của FDA cho chỉ định MASH. Mike Doustdar, Chủ tịch và Giám đốc điều hành của Novo Nordisk, đã tuyên bố:
"MASH hủy hoại cuộc sống một cách thầm lặng - và efruxifermin có khả năng thay đổi điều đó bằng cách đảo ngược tổn thương gan. Nếu được phê duyệt, chúng tôi tin rằng nó có thể trở thành một liệu pháp nền tảng, đơn lẻ hoặc cùng với Wegovy® (semaglutide), để giải quyết một trong những bệnh chuyển hóa phát triển nhanh nhất trong thời đại của chúng ta."
Giám đốc điều hành của Akero, Andrew Cheng, M.D., đã nhấn mạnh sự phù hợp chiến lược, lưu ý:
"Chúng tôi rất vui mừng được ký kết thỏa thuận này với Novo Nordisk, một nhà lãnh đạo toàn cầu về bệnh chuyển hóa, mà chúng tôi tin rằng sẽ tối đa hóa giá trị của EFX và đẩy nhanh con đường tiếp cận bệnh nhân."
Ảnh hưởng tài chính đối với Novo Nordisk
Giao dịch, chủ yếu được tài trợ bằng nợ, dự kiến sẽ không thay đổi triển vọng lợi nhuận hoạt động năm 2025 đã được Novo Nordisk công bố trước đây. Tuy nhiên, nó được dự kiến sẽ ảnh hưởng tiêu cực đến triển vọng dòng tiền tự do năm 2025 của công ty khoảng 4 tỷ USD, phản ánh giá trị doanh nghiệp dự kiến khi đóng cửa. Điều chỉnh này được dự kiến sẽ dẫn đến triển vọng dòng tiền tự do năm 2025 ngụ ý là 9-19 tỷ DKK.
Nhìn về phía trước đến năm 2026, việc mua lại dự kiến sẽ làm tăng chi phí nghiên cứu và phát triển của Novo Nordisk, dẫn đến tác động tiêu cực ước tính khoảng 3 điểm phần trăm đến tăng trưởng lợi nhuận hoạt động cả năm.
Bối cảnh thị trường rộng lớn hơn và bình luận của chuyên gia
Thị trường điều trị MASH đã thu hút sự chú ý đáng kể từ các công ty dược phẩm lớn. Việc phê duyệt Rezdiffra của Madrigal Pharmaceuticals vào năm 2024 đã làm nổi bật thêm tiềm năng thương mại trong lĩnh vực điều trị này. Các nhà phân tích xem EFX là một tài sản đầy hứa hẹn; các nhà phân tích của Jefferies trước đây đã mô tả dữ liệu của Akero về efruxifermin là một "cú đánh lớn" làm giảm rủi ro cho tài sản. BMO Capital Markets đã mô tả thỏa thuận hiện tại là một "phù hợp đường ống sạch" cho Novo Nordisk, với sự tập trung vào các rối loạn chuyển hóa và sự chấp thuận Wegovy gần đây cho MASH.
Tỷ lệ mắc MASH cao ở bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường loại 2 và béo phì—lần lượt là hơn 40% và 80%—phù hợp trực tiếp với chuyên môn cốt lõi của Novo Nordisk và các mục tiêu chiến lược dài hạn nhằm giải quyết các bệnh đồng mắc liên kết này.
Triển vọng và lộ trình pháp lý
Việc mua lại đã được Hội đồng quản trị của Akero nhất trí thông qua và phải được các cổ đông của Akero chấp thuận, cùng với các điều kiện đóng cửa thông thường, bao gồm các chấp thuận theo quy định. Giao dịch dự kiến sẽ đóng cửa vào khoảng cuối năm 2025. Novo Nordisk giờ đây sẽ giám sát việc phát triển liên tục của efruxifermin thông qua chương trình SYNCHRONY Giai đoạn 3 của mình, với mục tiêu được cơ quan quản lý Hoa Kỳ chấp thuận vào giữa năm 2031 để thanh toán CVR. Các nhà đầu tư sẽ theo dõi chặt chẽ quá trình tích hợp và tiến độ của EFX thông qua các thử nghiệm lâm sàng, cũng như tác động tài chính đối với các báo cáo thu nhập trong tương lai của Novo Nordisk.
nguồn:[1] Bản ghi cuộc gọi M&A của Novo Nordisk A/S (NVO) (https://seekingalpha.com/article/4828831-novo ...)[2] Akero Therapeutics được Novo Nordisk mua lại với giá lên tới 5,2 tỷ USD (https://vertexaisearch.cloud.google.com/groun ...)[3] Novo Nordisk mua lại Akero Therapeutics và chất tương tự FGF21 giai đoạn 3 đầy hứa hẹn để mở rộng danh mục MASH - GlobeNewswire (https://vertexaisearch.cloud.google.com/groun ...)