阿斯利康支付 2500 萬美元獲得 Pinetree 抗癌藥候補藥物授權

阿斯利康公司 (AstraZeneca Plc) 將向 Pinetree Therapeutics Inc. 支付 2500 萬美元，以獲得其臨床前癌症藥物 PTX-299 的授權。這項交易的潛在價值超過 5 億美元，將擴大這家全球製藥巨頭的腫瘤學產品管線。

「這一里程碑標誌著對我們 AbReptor™ 平台的重要驗證，」Pinetree Therapeutics 創始人兼首席執行官 Hojuhn Song 在一份聲明中表示。「我們期待看到他們繼續開發這一極具前景的治療候補藥物。」

該協議授予阿斯利康開發和商業化針對 EGFR 蛋白的同類首創雙特異性抗體降解劑的全球獨家許可。除了首付款外，如果藥物成功商業化，Pinetree 還有資格獲得未來的開發、監管和商業里程碑付款，以及全球淨銷售額的分級特許權使用費。

該交易通過增加針對 EGFR 驅動型癌症（許多腫瘤中的常見靶點）的下一代蛋白質降解劑，強化了阿斯利康在腫瘤領域的專營權。對於私有持有的 Pinetree 而言，這筆 2500 萬美元的付款提供了非稀釋性資金，並驗證了其基於 AbReptor™ 抗體的蛋白質降解技術。

癌症靶點的新方法

PTX-299 是利用 Pinetree 專有的 AbReptor™ 平台開發的。與僅阻斷蛋白質功能的傳統抗體不同，該技術旨在通過靶向降解主動清除與疾病相關的蛋白質。該方法旨在克服現有 EGFR 抑制劑可能產生的耐藥性。

EGFR 在多種腫瘤類型的細胞生長和存活中起著關鍵作用。雖然針對 EGFR 的療法已經改變了患者的預後，但耐藥性仍然是一個重大障礙，凸顯了對新治療策略的需求。通過消除 EGFR 蛋白本身，PTX-299 可能為患有這些癌症的患者提供更持久的反應。

該許可協議是在該候補藥物取得令人鼓舞的臨床前進展之後達成的。阿斯利康現在將承擔未來全球開發和商業化的全部責任。

該協議為阿斯利康提供了一個有前途的候補藥物，可以解決 EGFR 靶向癌症治療中尚未滿足的重大需求。投資者將關注阿斯利康宣布啟動 PTX-299 首次臨床試驗的時間表。

本文僅供參考，不構成投資建議。