Artivaの「オフザシェルフ」型細胞療法、RAで71%の奏効率を示しCAR-Tに匹敵

Artiva Biotherapeutics Inc.（Nasdaq: ARTV）は、同社の他家NK細胞療法がリツキシマブとの併用により、31名のリウマチ性疾患患者において自己CAR-T細胞療法に匹敵する臨床反応を示したという最新データを発表する。欧州リウマチ学会（EULAR）2026会議に先立って行われたこの発表では、少なくとも6ヶ月の追跡調査が行われた難治性関節リウマチ（RA）患者において、71%のACR50反応が詳細に報告された。

このデータは、6月3日から6日にロンドンで開催されるEULAR会議において、Arthritis & Rheumatic Disease Specialtiesのノーマン・B・ゲイリス博士によって発表される予定である。同社の声明によると、このコホートのRA患者で再発した者や新たな免疫調節薬を必要とした者はおらず、反応の持続性が示唆されている。Artivaは6月8日に投資家向けのウェブキャストを開催し、今回の知見について議論する計画だ。

結果はリウマチ性疾患のバスケットを網羅しており、AB-101（AlloNK）とリツキシマブの併用療法を受けた初の重症シェーグレン症候群患者に関する発表も含まれている。さらに、ポスター発表では、これらの自己免疫疾患の治療における主要なメカニズムである深いB細胞枯渇を達成する同療法の能力と、良好な安全性プロファイルが強調される予定だ。

これにより、健康なドナー細胞に由来する「オフザシェルフ（即納型）」療法であるArtivaのAlloNK®は、患者自身の細胞を加工する必要がある自己CAR-T細胞療法に代わる、よりアクセスしやすく拡張性の高い選択肢となる可能性がある。同社は2026年に難治性RAを対象としたAlloNKの第3相登録試験を開始する計画であり、商業化に向けた大きな一歩となる。

### 混戦する分野

EULAR会議で自己免疫疾患のB細胞を標的にしているのはArtivaだけではない。Cullinan Therapeutics（Nasdaq: CGEM）も、RAおよび全身性エリテマトーデス（SLE）患者を対象としたT細胞エンゲージャー「CLN-978」の初期臨床データを発表する予定だ。同じくB細胞枯渇を目的としたCullinanの療法も、有望な初期の臨床活性の兆候を示しており、会議での競争的な構図が整っている。より広範な免疫療法の分野には、がん治療のためにリンパ球増殖を促進する療法を開発しているImmunityBio（Nasdaq: IBRX）のようなプレイヤーも含まれており、細胞ベースの治療における激しい研究開発を浮き彫りにしている。

### 他家療法の優位性

Artivaの戦略の核心は、AlloNK®プラットフォームの「他家（allogeneic）」という性質にある。自己CAR-T細胞療法は効果的ではあるものの、高価で物流が複雑であり、患者ごとに数週間にわたる製造プロセスが必要となる。一方、AlloNKはオフザシェルフの凍結保存製品として設計されており、外来での投与が可能である。これにより、他の複数の治療法で効果がなかった重症の自己免疫疾患患者のコストと待機時間を大幅に削減できる可能性がある。Artivaの技術は韓国のGC Cellとの提携からスピンオフしたもので、Artivaはアジアとオーストラリアを除く全世界での独占的権利を有している。同社は今回の発表で、臨床段階のバイオテク企業にとって重要な指標である現在のキャッシュランウェイ（資金繰り）については開示していない。

今後の発表とそれに続く投資家向けウェブキャストは注視されるだろう。強力なデータはArtivaのプラットフォームを検証し、計画されている第3相試験を前に投資家の信頼を高める可能性がある。

この記事は情報提供のみを目的としたものであり、投資勧誘を構成するものではありません。