바이킹 테라퓨틱스(VKTX)는 경구용 체중 감량제 후보 물질 VK2735의 중기 임상 시험 결과가 발표된 후 주가가 크게 하락했습니다. 이는 경쟁이 치열한 비만 시장에서 해당 약물의 내약성과 비교 효능에 대한 투자자 우려를 불러일으켰습니다.
강력한 실적 보고서 이후 기술 부문이 상승 주도
바이킹 테라퓨틱스(VKTX)의 주가는 경구용 비만 치료제 후보 물질인 VK2735의 중기 임상 시험 데이터 발표 이후 약 34% 급락했습니다. 시장의 반응은 현재 제약 대기업인 일라이 릴리(LLY)와 노보 노디스크(NVO)가 장악하고 있는 급성장하는 체중 감량제 시장에서 해당 약물의 내약성과 경쟁적 위치에 대한 투자자들의 우려를 반영합니다.
이벤트 상세
바이킹 테라퓨틱스는 VK2735의 경구 투여 2상 VENTURE 임상 시험 결과를 발표했습니다. 데이터에 따르면 최고 용량을 투여받은 환자들은 3개월 시점에서 기준선 대비 평균 12.2%의 체중 감소를 달성했습니다. 약물이 1차 및 2차 평가변수를 성공적으로 충족했음에도 불구하고, 투자자들의 관심은 더 큰 경쟁사들의 기존 및 파이프라인 치료제에 대한 내약성과 비교 효능에 대한 부차적인 우려로 빠르게 전환되었습니다. 논란의 핵심은 시험에서 환자의 약 28%에서 보고된 중단율이었는데, 이는 주로 메스꺼움과 구토 같은 위장 부작용에 기인합니다. 이 수치는 경쟁 경구용 비만 치료제 시험에서 관찰된 더 낮은 중단율과 불리하게 대비되었습니다.
시장 반응 분석
바이킹 테라퓨틱스 주식의 급격한 하락은 주로 경구용 VK2735의 내약성 프로필과 미래 시장 침투에 대한 의미에 대한 투자자들의 우려에 의해 주도되었습니다. 약물이 통계적으로 유의미한 체중 감소를 입증했음에도 불구하고, 높은 중단율은 환자 순응도와 기존 플레이어들이 더 유리한 부작용 프로필을 가진 치료법을 제공하는 시장에서의 전반적인 상업적 실현 가능성에 대한 의문을 제기했습니다. 분석가들은 일라이 릴리의 경구용 약물 오르포글리프론과 비교하며, 오르포글리프론은 더 긴 기간 동안 더 낮은 중단율로 유사한 체중 감소를 보였습니다. 시장 반응은 투자자들이 경구용 비만 시장에서 VKTX가 상당한 점유율을 확보할 수 있는 능력에 대한 기대를 재평가하면서 '소문에 팔고 뉴스에 사라'는 현상으로 보입니다.
미즈호의 헬스케어 주식 전략가인 제러드 홀츠는 시장 정서를 다음과 같이 표현했습니다:
“데이터는 거의 모든 지표에서 LLY보다 열등해 보이며, 여기서 고려해야 할 점은 LLY가 72주 동안 20%대 중반이었던 것에 비해 환자들이 13주 만에 이렇게 높은 비율로 중단했다는 것입니다.” 그는 이 결과가 “근중기적으로 VKTX가 경구용 비만 시장의 주요 플레이어가 될 희망을 아마도 접게 할 것”이라고 덧붙였습니다.
더 넓은 맥락과 시사점
체중 감량제 시장은 전례 없는 성장을 경험하고 있으며, 2030년대 초까지 약 280억 달러에서 950억 달러 또는 1000억 달러까지 확장될 것으로 예상됩니다. 이 수익성 있는 시장은 현재 일라이 릴리의 마운자로와 제프바운드, 그리고 노보 노디스크의 오젬픽과 위고비가 주도하고 있습니다. 시가총액 약 30억 달러의 바이킹 테라퓨틱스는 이 분야에서 경쟁하는 것을 목표로 합니다. 회사는 VK2735의 주사제와 경구제를 모두 개발하고 있습니다. 이번 경구 데이터 발표 이전에 VK2735의 주사제 버전은 2상 시험에서 유망한 결과를 보여 올해 초 바이킹 주가에 상당한 급등을 가져왔고, 이후 3상 임상 개발 단계로 진행되었습니다.
재정적으로, 바이킹 테라퓨틱스는 2025년 2분기 말 현재 약 8억 8천만 달러의 강력한 현금 포지션을 유지하고 있습니다. 이는 VK2735의 후기 임상 시험을 통해 지속적인 발전을 지원할 상당한 재정적 기반을 제공합니다. 최근의 하락이 VKTX의 가치 평가에 영향을 미쳤음에도 불구하고(주가순자산비율은 산업 평균 3.09배에 비해 3.82배), 분석가들은 비만 시장의 엄청난 잠재력과 바이킹의 더 넓은 파이프라인을 인용하며 회사에 대한 낙관적인 장기 전망을 대체로 유지하고 있습니다.
전망
경구용 VK2735 데이터의 최근 차질에도 불구하고, 바이킹 테라퓨틱스는 시험에서 관찰된 체중 감소 속도가 더 낮은 용량 및 더 긴 치료 기간과 같은 투여 매개변수 조정을 통해 잠재적으로 더 설득력 있는 결과를 산출하고 약물의 내약성을 개선할 수 있음을 시사한다고 밝혔습니다. 회사는 주사제형 VK2735에 대한 3상 VANQUISH 임상 프로그램을 적극적으로 진행하고 있으며, 결과는 2026년 말 또는 2027년 초까지는 예상되지 않습니다. 이 주사제형은 이전에 강력한 효능과 더 유리한 안전성 프로필을 보여주었습니다.
분석가들의 정서는 당면한 과제를 인정하면서도 지속적인 낙관론을 지지합니다. 해거스턴 바이오헬스 SA 투자 그룹 리더인 에드먼드 잉햄은 다음과 같이 언급했습니다:
"노보와 릴리의 경구용 GLP-1 약물에 비해 실망스러웠지만, VK2735는 거대하고 빠르게 성장하는 비만 시장에서 여전히 상위 3위권 후보입니다."
월스트리트 분석가들은 24명의 전문가 분석을 바탕으로 VKTX에 대한 '강력 매수' 컨센서스 등급을 유지하고 있으며, 중간 목표가는 현재 수준에서 상당한 상승 잠재력을 시사합니다. 바이킹 테라퓨틱스의 미래 성과는 주사제형 VK2735에 대한 진행 중인 3상 시험의 성공적인 진행과 유리한 결과, 그리고 내약성 우려를 해결하기 위한 경구제형에 대한 모든 후속 개선에 크게 좌우될 것입니다.