바이킹, 78주간 3상 임상 시험 환자 모집 완료
바이킹 테라퓨틱스(Viking Therapeutics)는 2026년 3월 26일, 3상 VANQUISH-2 임상 시험의 환자 모집을 완전히 완료했다고 발표했습니다. 78주간 진행되는 이 연구는 비만 및 2형 당뇨병 성인을 대상으로 이중 GLP-1 및 GIP 수용체 작용제인 피하 주사형 VK2735의 효능을 평가합니다. 이 이정표는 피하 및 경구 투여용으로 설계된 핵심 후보 물질의 개발을 진전시키며, 회사가 수십억 달러 규모의 항비만 약물 시장에 진입하기 위한 실질적인 진전을 의미합니다.
3분기 데이터 발표 전 22% 공매도, 시장 압력 고조
투자자들의 관심은 이제 일련의 고위험 촉매제로 옮겨가며 바이킹 주식에 대한 높은 변동성을 초래하고 있습니다. 투자 논리는 임상 시험 결과에 대한 이분법적인 베팅으로 바뀌었으며, 이는 3월 19일 애널리스트가 등급을 "매수"에서 "보유"로 하향 조정한 데서도 나타납니다. 시장의 회의론은 상당하며, 공매도 비중은 유동 주식의 21.95%에 달합니다. 그러나 전반적인 애널리스트 컨센서스는 "보통 매수"를 유지하고 있으며, 평균 목표 주가 87.80달러는 최근 거래 가격 33.92달러 대비 159%의 상승 여력을 시사합니다. 가장 즉각적인 시험은 2026년 3분기에 발표될 1상 유지 연구 데이터로, 이는 VK2735의 장기 효능과 투여 잠재력에 대한 초기 통찰력을 제공할 것입니다.
바이킹, 2026년 출시 준비 및 경쟁사 발전
임상적 난관을 헤쳐나가는 동안, 바이킹은 잠재적인 상업 출시를 위해 적극적으로 준비하고 있습니다. 회사는 CordenPharma와 제조 계약을 체결하여 2026년부터 매년 10억 개 이상의 경구용 정제와 1억 개의 자동 주사기를 생산할 예정입니다. 이러한 준비는 경쟁 환경이 심화되는 가운데 이루어지고 있습니다. 미국 식품의약국(FDA)은 노보 노디스크(Novo Nordisk)의 위고비(Wegovy) 고용량 버전을 승인했으며, 일라이 릴리(Eli Lilly)의 경구용 약물 오르포글리프론(Orforglipron)에 대한 결정은 2026년 4월까지 예상됩니다. 바이킹은 2025년 4분기에 연구 개발 비용이 1억 5350만 달러로 증가했음에도 불구하고 약 7억 달러에 달하는 강력한 현금 포지션으로 이러한 병행 노력을 지원하고 있습니다.