다케다제약, R&D 우선순위 재조정 및 세포 치료 연구 중단

다케다제약, 전략적 R&D 재우선순위화 속 세포 치료 연구 중단

일본 오사카 및 미국 매사추세츠주 캠브리지 - 2025년 10월 1일, 다케다제약 주식회사 (TSE:4502 / NYSE:TAK)는 모든 세포 치료 연구 노력을 중단하기로 결정했다고 발표하며, 이는 연구 개발(R&D) 포트폴리오에서 중요한 전략적 전환을 의미합니다. 이러한 움직임은 인력 감축 및 예상되는 재정적 감액과 함께 이루어지며, 회사는 투자를 다른 치료 양식으로 전환하고 있습니다.

전략적 전환 세부 사항

다케다의 발표는 R&D 파이프라인의 포괄적인 재우선순위화를 상세히 설명합니다. 회사는 현재의 전임상 및 임상 준비 프로그램을 포함하여 모든 내부 세포 치료 연구 개발을 중단할 것입니다. 직접적인 결과로, 매사추세츠 R&D 시설의 137개 직위가 폐지될 것입니다. 이 제약 대기업은 세포 치료 플랫폼 기술 및 기존 프로그램을 인수하고 추가 개발하기 위해 외부 파트너를 적극적으로 찾고 있으며, 현재 다케다에서는 세포 치료 기술을 활용하는 활성 임상 시험이 진행 중이지 않습니다.

재정적으로, 다케다는 2026년 3월 31일 마감 회계연도의 2분기(2025 회계연도)에 약 580억 엔 (약 3억 9,400만 달러)의 감액 손실을 인식할 것으로 예상합니다. 이 비용은 주로 2021년 GammaDelta Therapeutics 인수를 통해 얻은 감마 델타 T-세포 치료 플랫폼과 관련된 무형 자산과 연관됩니다. 이 영향의 대부분은 2025년 5월 8일에 발표된 2025 회계연도 전체 연도 연결 예측에 이미 계상된 500억 엔의 감액 손실로 흡수될 것으로 예상됩니다. 이는 Maverick Therapeutics 자산 종료에 대해 5월에 보고된 이전 9,500만 달러의 감액 비용에 이은 것입니다.

회사의 재집중된 R&D 전략은 이제 **저분자, 생물학적 제제 및 항체-약물 접합체(ADCs)**에 집중될 것입니다. 이러한 양식은 6가지 주요 치료 영역에 걸쳐 추구될 것이며, 이는 새롭고 고도로 혁신적인 치료 후보 물질의 전달을 가속화하는 것을 목표로 합니다.

시장 반응 및 기업 합리성 분석

다케다의 전략적 재조정은 혁신적인 치료법을 제공하는 데 있어 속도와 규모를 높이기 위해 포트폴리오를 최적화하려는 광범위한 노력을 반영합니다. 이전에 우선시했던 분야인 세포 치료 분야에서 철수하기로 한 결정은 투자 우선순위에 대한 엄격한 평가와 핵심 영업 이익률을 향상시키려는 의지를 나타냅니다. 이러한 움직임은 30%대 중반의 마진을 달성하기 위한 다년간의 전략적 이니셔티브와 일치합니다.

세포 치료에서 벗어나려는 움직임은 또한 더 넓은 세포 치료 시장에서 어려운 자금 조달 환경 속에서 이루어지며, 다른 주요 제약 회사들 사이에서 관찰되는 추세를 따릅니다. 노보 노디스크, 길리어드의 카이트, 로슈의 제넨텍이 세포 치료 계약을 철회하거나 재평가하는 최근 조치들은 전략적 민첩성이 가장 중요한 역동적인 환경을 강조합니다. 다케다의 경우, 세포 치료 자산을 매각하고 ADCs와 같은 다른 양식으로 전환하기로 한 결정은 성장하는 제약 혁신 분야를 활용하는 것으로, ADC 시장은 2030년까지 190억 달러에 이를 것으로 예상됩니다.

광범위한 맥락 및 함의

이 전략적 방향 전환은 다케다의 성숙한 블록버스터 약물인 Vyvanse에 영향을 미치는 바이오시밀러 및 제네릭 경쟁 심화에 대한 배경에서 이루어지며, 이는 이전 재정 구조 조정 및 이익 감소에 기여했습니다. R&D를 간소화함으로써 다케다는 이러한 압력을 완화하고 미래 수익 잠재력을 향상시키는 것을 목표로 합니다. 회사의 장기적 전망은 2028년까지 4조 6,965억 엔의 매출과 3,395억 엔의 이익을 예상하며, 연간 약 1.6%의 매출 성장이 필요합니다.

단기 시장 심리는 구조 조정 비용 및 감액 비용으로 인한 불확실성을 반영할 수 있지만, 장기적 관점은 재집중된 R&D 파이프라인의 성공에 달려 있습니다. 회사의 전임상 프로그램은 세포 치료 연구 중에 얻은 통찰력으로부터 혜택을 받을 것으로 예상되며, 이는 이전 투자를 전략적으로 활용하려는 의도를 보여줍니다.

전망

다케다는 2025년 10월 30일에 2분기 재무 결과 및 전체 연도 연결 예측을 업데이트할 예정이며, 여기서 감액 및 전략적 조정에 대한 추가 세부 정보가 예상됩니다. 새로운 R&D 초점 분야의 성공은 매우 중요할 것입니다. 회사는 1형 기면증(NT1) 치료제인 **oveporexton (TAK-861)**과 같은 파이프라인 자산에 대해 여전히 자신감을 가지고 있으며, 이는 긍정적인 3상 결과를 보여주었고 2025 회계연도에 제출될 것으로 예상되며, 전 세계 최대 매출 범위는 20억 달러에서 30억 달러 이상입니다. 또한, 다케다는 2025년 말에 건선 치료제 zasocitinib에 대한 최상위 데이터를 기대하고 있습니다.

회사가 세포 치료 자산을 외부 파트너에게 성공적으로 전환할 수 있는 능력 또한 이러한 전략적 재배치가 어떻게 전개될지에 대한 핵심 요소가 될 것입니다. 투자자들은 이 새로운 R&D 전략의 실행과 향후 분기 동안 다케다의 재무 성과 및 파이프라인 성장에 미치는 영향을 면밀히 모니터링할 것입니다.