Axsome Therapeutics, 손실 확대에도 3분기 매출 증가 보고
## 2025년 3분기 재무 성과 검토
**Axsome Therapeutics (NASDAQ: AXSM)**는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했습니다. 분석가들이 예상했던 것보다 더 큰 순손실을 기록했지만, 상업화된 제품 포트폴리오에 힘입어 상당한 매출 성장을 보였습니다. 회사는 주당 순손실 **0.94**달러를 기록하여 Zacks 컨센서스 예상치인 주당 **0.82**달러 손실을 초과했습니다. 그러나 이 수치는 전년 동기의 주당 **1.34**달러 손실보다는 개선된 것입니다.
분기 총 매출은 전년 대비 **63%** 급증하여 **1억 7,100만 달러**에 달했으며, Zacks 컨센서스 예상치인 **1억 6,400만 달러**를 편안하게 넘어섰습니다. 이러한 견조한 매출 성과는 주로 주요 우울 장애 치료제인 **Auvelity**의 강력한 시장 채택과 판매 추세에 기인했습니다.
## 제품 포트폴리오, 매출 확장 견인
**Auvelity**는 **Axsome**의 주요 매출원 역할을 계속했으며, 2025년 3분기 매출은 총 **1억 3,610만 달러**를 기록했습니다. 이는 전년 대비 **69%**의 상당한 증가와 2025년 2분기 대비 **14%**의 순차적 증가를 나타냅니다. **Auvelity**의 처방량 또한 상당한 성장을 보였으며, 약 **209,000**건의 처방이 기록되어 전년 대비 **46%** 증가, 순차적으로 **9%** 증가했습니다. **Auvelity**에 대한 보험사 보장은 현재 상업 및 정부 채널 전반에 걸쳐 보장되는 모든 생명의 약 **85%**에 이릅니다.
회사의 다른 상업 제품들도 전체 매출 성장에 기여했습니다. **Sunosi**는 **3,280만 달러**의 순제품 매출을 보고했으며, 이는 전년 대비 **35%** 증가한 수치이며, 미국 총 처방량은 전년 대비 **12%** 증가하여 **53,000**건에 달했습니다. **Symbravo**는 시장 출시 첫 전체 분기에 **210만 달러**의 순매출을 기록했습니다.
## 연구 개발 파이프라인의 발전
**Axsome**은 분기 동안 개발 파이프라인을 발전시켜 잠재적인 미래 성장 동력을 시사했습니다. 회사는 알츠하이머병 초조 치료를 위한 **AXS-05** 보충 신약 신청서(**sNDA**)를 FDA에 제출했습니다. 이 제출은 이전의 긍정적인 규제 논의와 일치하며 **AXS-05**의 중요한 확장 기회를 나타낼 수 있습니다.
또한 **Axsome**은 2025년 4분기에 금연 치료를 위한 **AXS-05** 중추적인 2/3상 임상 시험을 시작할 계획입니다. 이전 연구에 따르면 **AXS-05**는 부프로피온에 비해 일일 흡연량을 **25%** 더 크게 줄였으며, 환자들은 부프로피온의 **6.79**개비에 비해 하루에 **8.49**개비 감소를 보였고, 만료된 일산화탄소 수치도 **50%** 이상 감소했습니다.
연구 개발 비용은 주로 **Sunosi**에 대한 라벨 확장 연구 완료로 인해 전년 대비 **11.5%** 감소한 **4,020만 달러**를 기록했습니다. 반대로 판매, 일반 및 관리 비용은 **Auvelity**에 대한 상업 활동 증가와 **Symbravo** 출시 노력으로 인해 **57.1%** 증가한 **1억 5,020만 달러**를 기록했습니다.
## 재무 상태 및 분석가 전망
2025년 9월 30일 현재 **Axsome Therapeutics**는 견고한 재무 상태를 유지했으며, 현금 및 현금 등가물은 총 **3억 2,530만 달러**로, 2025년 2분기 말의 **3억 3백만 달러**와 2024년 12월 31일의 **3억 1,540만 달러**에서 증가했습니다. 회사는 현재 현금 준비금이 예상 운영을 현금 흐름 흑자로 전환하기에 충분하다고 믿고 있다고 밝혔습니다.
보고서 발표 후 분석가들의 sentiment는 대체로 긍정적입니다. TD Cowen의 분석가 Joseph Thome은 **AXSM**에 대해 **190.00달러**의 목표가로 '매수' 등급을 유지했습니다. Needham 또한 **154.00달러**의 목표가로 '매수' 등급을 재차 확인했습니다. 알츠하이머병 초조 치료제 **Auvelity**의 **sNDA** 제출은 중요한 성장 기회로 여겨지며, 분석가들은 신청이 수락되고 우선 심사 대상이 될 경우 주식 가치가 크게 상승할 가능성을 강조했습니다. 기업 내부자 매수 활동 또한 주식에 대한 긍정적인 내부 심리를 나타냈습니다.
## 향후 전망
투자자들은 특히 **Auvelity**의 성장 궤적과 후기 파이프라인 자산의 진행 상황을 포함하여 **Axsome**의 상업적 성과를 계속해서 모니터링할 것입니다. 단기적인 주요 촉매제로는 알츠하이머병 초조 치료제 **AXS-05 sNDA**에 대한 FDA의 잠재적 조치와 금연 치료제 **AXS-05**에 대한 중추적인 2/3상 임상 시험 시작이 포함됩니다. 회사가 운영 비용을 관리하면서 매출 성장을 견인하는 능력은 현금 흐름 흑자 목표를 달성하고 지속적인 주주 가치 창출을 위해 매우 중요할 것입니다.