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Ceribell FDA 승인으로 새로운 중환자실 시장 개척
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Ceribell FDA 승인으로 새로운 중환자실 시장 개척
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Edgen Stock
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Dec 13 2025, 10:04
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출처:
[1] FDA, Ceribell의 AI 기반 뇌전도를 지속적인 섬망 모니터링을 위한 최초의 장치로 승인 - HIT Consultant
[2] Vesalio, 스텐트 기반 관상동맥 혈전 제거 기술인 enVast에 대해 FDA 510(k) 승인 획득 - BioSpace
[3] 매스 제너럴 브리검, 임상 시험을 위한 AI 회사 설립 - Modern Healthcare
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