Agnico-Eagle Mines tiến bộ giữa giá vàng tăng vọt và hiệu suất tài chính mạnh mẽ

Agnico-Eagle Mines (AEM) đã cho thấy hiệu suất mạnh mẽ, với cổ phiếu của hãng tăng hơn 50% trong sáu tháng qua. Mức tăng đáng kể này phần lớn được quy cho sự tăng vọt liên tục của giá vàng, do sự tương tác phức tạp giữa các bất ổn kinh tế vĩ mô toàn cầu và căng thẳng địa chính trị. Sức khỏe tài chính mạnh mẽ của công ty, phân bổ vốn chiến lược và chính sách cổ tức nhất quán càng làm nổi bật sức hấp dẫn của nó trong một thị trường đầy biến động.

Tổng quan thị trường: Ngành vàng dẫn đầu đà tăng

Thị trường chứng khoán Mỹ chứng kiến những biến động đáng chú ý trong ngành khai thác vàng, khi cổ phiếu Agnico-Eagle Mines (AEM) ghi nhận mức tăng đáng kể hơn 50% trong sáu tháng qua. Hiệu suất này phù hợp với đà tăng rộng hơn của các tài sản liên quan đến vàng, phản ánh nhu cầu cao của nhà đầu tư đối với các khoản đầu tư trú ẩn an toàn trong bối cảnh những bất ổn kinh tế và địa chính trị hiện hành.

Quỹ SPDR Gold Trust ETF (GLD), một phương tiện nổi bật để đầu tư vàng, đã tăng hơn 33% từ đầu năm đến nay. Đồng thời, Quỹ VanEck Gold Miners ETF (GDX), cung cấp khả năng tiếp cận một rổ các công ty khai thác vàng, đã tăng vọt hơn 90% trong cùng kỳ, nhấn mạnh đòn bẩy khuếch đại mà các cổ phiếu khai thác thường mang lại cho các biến động giá kim loại cơ bản. Bản thân giá vàng đã đạt mức chưa từng có vào năm 2025, vượt 3.600 USD mỗi ounce, với đỉnh điểm là 3.500 USD mỗi ounce vào tháng 4 và đạt 3.434,40 USD mỗi ounce vào ngày 12 tháng 6 năm 2025.

Agnico-Eagle Mines: Hiệu suất chi tiết

Agnico-Eagle Mines (AEM) đã báo cáo một quý tài chính thứ hai mạnh mẽ vào năm 2025, với doanh thu tăng 36% so với cùng kỳ năm trước lên 2,82 tỷ USD. Giá vàng thực tế của công ty trong quý này ở mức 3.288 USD mỗi ounce, tăng đáng kể so với 2.342 USD mỗi ounce của năm trước. Thu nhập ròng đã tăng hơn gấp đôi lên 1,07 tỷ USD, tương đương 2,13 USD mỗi cổ phiếu, với thu nhập ròng điều chỉnh đạt 976 triệu USD, tương đương 1,94 USD mỗi cổ phiếu. Mặc dù sản lượng vàng có thể trả giảm nhẹ 3% so với cùng kỳ năm trước xuống 866.029 ounce, nhưng sự tăng vọt của giá vàng đã bù đắp phần lớn điều này.

Mặc dù chi phí duy trì toàn diện (AISC) tăng lên 1.279 USD mỗi ounce troy trong Q2 2025, từ 1.169 USD, ban lãnh đạo đã tái khẳng định hướng dẫn năm 2025 là 1.250-1.300 USD mỗi ounce troy. Sức mạnh tài chính của AEM còn được nhấn mạnh thêm bởi việc tạo ra 1,3 tỷ USD dòng tiền tự do trong Q2 2025, góp phần vào vị thế tiền mặt ròng gần 1 tỷ USD. Công ty cũng đã chiến lược giảm nợ 550 triệu USD trong quý.

Phân tích các yếu tố thúc đẩy thị trường và khả năng phục hồi của công ty

Đà tăng mạnh mẽ của vàng và cổ phiếu khai thác vàng về cơ bản bắt nguồn từ sự hội tụ của các yếu tố đã củng cố sức hấp dẫn của vàng như một tài sản trú ẩn an toàn. Những lo ngại ngày càng tăng về lạm phát, cùng với những bất ổn kinh tế rộng lớn hơn, đã thúc đẩy các nhà đầu tư hướng tới các kho lưu trữ giá trị truyền thống. Kỳ vọng về khả năng cắt giảm lãi suất của Cục Dự trữ Liên bang, được thúc đẩy bởi dữ liệu việc làm yếu hơn dự kiến, đã củng cố thêm xu hướng này. Căng thẳng địa chính trị, đặc biệt là xung đột Israel-Iran và các tranh chấp thương mại đang diễn ra, đã góp phần đáng kể vào sự biến động của thị trường và khuếch đại nhu cầu về vàng.

Các ngân hàng trung ương trên toàn cầu cũng đóng một vai trò quan trọng, với các tổ chức đã thêm 710 tấn vàng vào dự trữ của họ vào năm 2025, dẫn đầu là Trung Quốc, Ấn Độ và Nga. Sự tích lũy chiến lược này phản ánh một sự thay đổi hướng tới đa dạng hóa khỏi đồng đô la Mỹ, vốn đã giảm giá 11% từ đầu năm đến nay, càng tăng cường sức hấp dẫn của vàng.

Agnico-Eagle Mines đã thể hiện khả năng phục hồi hoạt động và sự nhạy bén chiến lược trong môi trường này. Công ty hưởng lợi từ các hoạt động đa dạng trên các khu vực pháp lý ổn định về chính trị bao gồm Canada, Mexico, Úc và Phần Lan. Các hoạt động chi phí thấp và trữ lượng khoáng sản đáng kể giúp công ty có vị thế thuận lợi trong ngành, nằm ở phân vị thứ hai của đường cong chi phí toàn cầu. Vị trí chiến lược này cung cấp cho công ty đòn bẩy đáng kể đối với bất kỳ sự tăng giá vàng nào, đồng thời cũng cung cấp một lớp đệm chống lại sự sụt giảm giá tiềm tàng.

Bối cảnh rộng hơn và lợi nhuận cổ đông

Agnico-Eagle Mines có cam kết lâu dài với lợi nhuận cổ đông, đã trả cổ tức trong 42 năm liên tiếp. Công ty đặt mục tiêu phân bổ khoảng một phần ba dòng tiền tự do cho các cổ đông thông qua cổ tức và mua lại cổ phiếu. Trong Q2 2025, 200 triệu USD đã được sử dụng cho cổ tức và 100 triệu USD bổ sung cho việc mua lại cổ phiếu. Mặc dù lợi suất cổ tức hiện tại ở mức 1,1%, nhưng công ty dự kiến sẽ tăng các khoản thanh toán khi giá vàng cao hơn tiếp tục thúc đẩy dòng tiền của mình. Cổ phiếu hiện giao dịch ở mức 24 lần thu nhập lịch sử.

Bình luận của chuyên gia

Các nhà phân tích duy trì một triển vọng chủ yếu lạc quan về cả vàng và Agnico-Eagle Mines. Các công ty môi giới như UBS, JPMorgan và Citi đã đưa ra các dự báo lạc quan về giá vàng, với các dự đoán từ 3.600 USD đến 4.000 USD mỗi ounce vào Q2 2026. J.P. Morgan đặc biệt dự kiến giá vàng sẽ trung bình 3.675 USD mỗi ounce vào Q4 2025 và sẽ tiếp cận 4.000 USD vào giữa năm 2026, trong khi UBS đã nâng cấp dự báo của mình lên từ 3.700 USD đến 4.000 USD mỗi ounce vào giữa năm 2026, với lý do những bất ổn toàn cầu leo thang.

Đối với cổ phiếu AEM, 11 trong số 16 nhà phân tích xếp hạng "Nên mua mạnh", với thêm 3 người đề xuất "Nên mua vừa phải". Giá mục tiêu trung bình cho AEM là 147,28 USD, với một số nhà phân tích đặt mục tiêu cao tới 173,00 USD. Các nhà đầu tư tổ chức cũng đã thể hiện sự tin tưởng mạnh mẽ, nắm giữ 68,34% cổ phiếu của AEM.

Triển vọng

Quỹ đạo của cổ phiếu Agnico-Eagle Mines và ngành khai thác vàng rộng lớn hơn vẫn gắn chặt với sức mạnh bền bỉ của giá vàng. Những bất ổn kinh tế vĩ mô và các sự kiện địa chính trị tiếp tục dự kiến sẽ duy trì nhu cầu về vàng như một công cụ phòng ngừa rủi ro. Các nhà đầu tư sẽ theo dõi chặt chẽ các báo cáo kinh tế sắp tới, bất kỳ sự thay đổi nào trong chính sách của Cục Dự trữ Liên bang và các thông báo thu nhập cụ thể của công ty để có thêm dấu hiệu. Những thế mạnh cơ bản của Agnico-Eagle Mines, cùng với một thị trường vàng thuận lợi, cho thấy tiềm năng tiếp tục tăng giá và lợi nhuận cổ đông nhất quán.

nguồn:

[1] Tăng hơn 50% trong 6 tháng, liệu cổ phiếu cổ tức an toàn này có thể tăng giá hơn nữa không?[2] Tăng hơn 50% trong 6 tháng, liệu cổ phiếu cổ tức an toàn này có thể tăng giá hơn nữa không? - inkl[3] Nhà đầu tư theo đuổi đà tăng ETF của công ty khai thác vàng giữa bất ổn kinh tế - Cảnh báo khám phá

Related News

Sep 16 2025, 22:52

Cổ phiếu Monte Rosa Therapeutics tăng giá nhờ mở rộng hợp tác với Novartis

Monte Rosa Therapeutics (MRTX) đã chứng kiến sự gia tăng đáng kể về giá cổ phiếu sau thông báo về quan hệ đối tác chiến lược mở rộng với gã khổng lồ dược phẩm Novartis. Sự hợp tác tập trung vào việc phát triển các chất phân hủy keo phân tử mới cho các bệnh qua trung gian miễn dịch, với giá trị thỏa thuận tiềm năng lên tới 5,7 tỷ đô la, báo hiệu sự tin tưởng mạnh mẽ của thị trường vào nền tảng QuEEN™ của Monte Rosa và quy trình phát triển thuốc của họ. Cổ phiếu Monte Rosa Therapeutics tăng giá nhờ mở rộng hợp tác với Novartis Thị trường chứng khoán Hoa Kỳ đã chứng kiến sự biến động đáng chú ý trong lĩnh vực công nghệ sinh học, với cổ phiếu của Monte Rosa Therapeutics, Inc. (MRTX) tăng đáng kể sau khi công bố quan hệ đối tác chiến lược mở rộng với Novartis AG (NVS). Sự hợp tác tập trung vào việc khám phá và phát triển các chất phân hủy keo phân tử (MGD) mới cho các bệnh qua trung gian miễn dịch, đánh dấu sự tin tưởng mạnh mẽ vào nền tảng QuEEN™ độc quyền của Monte Rosa. Hợp tác mở rộng và các điều khoản tài chính Monte Rosa Therapeutics đã công bố hợp tác lần thứ hai với Novartis, nhằm đẩy nhanh quá trình phát triển các chất phân hủy sáng tạo. Theo các điều khoản của thỏa thuận, Monte Rosa sẽ nhận được khoản thanh toán trả trước 120 triệu đô la. Tổng giá trị giao dịch tiềm năng có thể đạt tới 5,7 tỷ đô la, bao gồm các khoản thanh toán trả trước, duy trì quyền chọn, các mốc quan trọng tiền lâm sàng, phí thực hiện quyền chọn và các mốc phát triển, quy định và bán hàng trên nhiều chương trình. Ngoài ra, Monte Rosa đủ điều kiện nhận tiền bản quyền theo tầng trên doanh thu ròng toàn cầu ở mức cao một chữ số đến thấp hai chữ số. Novartis sẽ nhận được giấy phép độc quyền cho một mục tiêu khám phá chưa được tiết lộ và các quyền chọn để cấp phép cho hai chương trình từ danh mục miễn dịch tiền lâm sàng ngày càng tăng của Monte Rosa. Động cơ sản phẩm QuEEN™ hỗ trợ AI/ML của Monte Rosa sẽ đóng vai trò quan trọng trong việc khám phá và phát triển các chất phân hủy này, sau đó sẽ được Novartis phát triển và thương mại hóa thêm. Phản ứng thị trường và các yếu tố cơ bản Sau khi công bố, cổ phiếu của Monte Rosa Therapeutics (MRTX) đã tăng đáng kể. Cổ phiếu đóng cửa tăng 44,1% ở mức 6,93 đô la trong phiên giao dịch cuối cùng, với giao dịch trước thị trường chứng kiến mức tăng vọt lên tới 61% đến 7,74 đô la. Phản ứng thị trường mạnh mẽ này chủ yếu được thúc đẩy bởi cam kết tài chính đáng kể từ Novartis, không chỉ cung cấp cho Monte Rosa nguồn vốn đáng kể mà còn xác nhận công nghệ phân hủy keo phân tử và nền tảng QuEEN™ của họ. Việc bơm vốn này dự kiến sẽ kéo dài thời gian hoạt động bằng tiền mặt của Monte Rosa, cho phép tăng tốc đường ống miễn dịch và viêm ở giai đoạn tiền lâm sàng và lâm sàng. Đối với một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng, việc đảm bảo quan hệ đối tác quy mô lớn như vậy với một gã khổng lồ dược phẩm như Novartis là một sự kiện giảm thiểu rủi ro quan trọng, mang lại sự ổn định và nguồn lực cho sự phát triển lâu dài. Bối cảnh rộng hơn và ý nghĩa ngành Thỏa thuận mở rộng này được xây dựng dựa trên thỏa thuận cấp phép độc quyền toàn cầu trước đó cho chất phân hủy VAV1 của Monte Rosa, bao gồm MRT-6160, được công bố vào tháng 10 năm 2024. Sự hợp tác liên tục với Novartis nhấn mạnh sự quan tâm và đầu tư ngày càng tăng vào chất phân hủy keo phân tử, một loại thuốc tiên tiến được thiết kế để loại bỏ các protein gây bệnh. Các MGD này đang được khám phá về tiềm năng của chúng trong điều trị các tình trạng khác nhau, bao gồm ung thư và bệnh tự miễn. Thị trường chất phân hủy keo phân tử dự kiến sẽ tăng trưởng với CAGR 8,6% từ năm 2025 đến 2031. Sự tăng trưởng này được thúc đẩy bởi sự hợp tác mạnh mẽ giữa dược phẩm-công nghệ sinh học và sự mở rộng của các nền tảng phân hủy protein có mục tiêu. Bối cảnh này được đặc trưng bởi cả sự cạnh tranh gay gắt và sự hợp tác đáng kể, với các công ty công nghệ sinh học nhỏ hơn như Monte Rosa Therapeutics đóng vai trò quan trọng trong việc thúc đẩy đổi mới. Phản ứng của các nhà phân tích phản ánh sự lạc quan này. Các nhà phân tích của Piper Sandler xem liên minh thứ hai này với Novartis là sự xác nhận thêm về nền tảng QuEEN của Monte Rosa và đường ống sản phẩm mới nổi của họ. TD Cowen đã nhắc lại xếp hạng Mua đối với Monte Rosa Therapeutics, với tiềm năng tăng đáng kể với mục tiêu giá từ 10 đô la đến 20 đô la. Bình luận của chuyên gia Markus Warmuth, M.D., Giám đốc điều hành của Monte Rosa Therapeutics, bày tỏ sự nhiệt tình về mối quan hệ mở rộng: > "Chúng tôi vô cùng vui mừng được mở rộng mối quan hệ với Novartis ngoài thỏa thuận VAV1 đã công bố trước đây của chúng tôi, với những tiến bộ mạnh mẽ đã đạt được trong việc đưa MRT-6160 hướng tới khởi đầu nhiều nghiên cứu Giai đoạn 2 trong các bệnh qua trung gian miễn dịch. Chúng tôi tin rằng thỏa thuận mới này tiếp tục củng cố mối quan hệ của chúng tôi với Novartis, một công ty hàng đầu được công nhận toàn cầu trong các bệnh qua trung gian miễn dịch, và phản ánh cơ hội rộng lớn trong lĩnh vực này cho các MGD có tính chọn lọc và hiệu quả cao của chúng tôi." John Castle, Giám đốc Dữ liệu và Thông tin tại Monte Rosa, nhấn mạnh tầm quan trọng chiến lược của sự hợp tác: > "Sự hợp tác mới với Novartis, dựa trên thành công với MRT-6160, mang tính biến đổi vì nó vừa cho phép chúng tôi thúc đẩy một số mục tiêu miễn dịch được xác nhận tốt với một nhà lãnh đạo thế giới, vừa cho phép chúng tôi duy trì đầy đủ nguồn lực cho những nỗ lực của riêng mình." Nhìn về phía trước Quan hệ đối tác mở rộng dự kiến sẽ đẩy nhanh đáng kể các nỗ lực nghiên cứu và phát triển cho chất phân hủy keo phân tử nhắm mục tiêu các bệnh qua trung gian miễn dịch. Các nhà đầu tư sẽ theo dõi chặt chẽ tiến độ của các chương trình hợp tác, đặc biệt là khi chúng tiến qua các giai đoạn tiền lâm sàng và lâm sàng. Monte Rosa Therapeutics có kế hoạch cung cấp thêm thông tin về tình hình tiền mặt và thời gian hoạt động cập nhật của mình trong báo cáo thu nhập quý 3 năm 2025, điều này sẽ cung cấp thêm thông tin chi tiết về các tác động tài chính của thỏa thuận này. Thành công lâu dài của sự hợp tác này, và do đó hiệu suất cổ phiếu của Monte Rosa, sẽ phụ thuộc vào việc chuyển đổi thành công những hiểu biết sâu sắc của nền tảng QuEEN™ thành các liệu pháp đột phá cho bệnh nhân, một quá trình sẽ được thị trường và ngành dược phẩm rộng lớn hơn theo dõi chặt chẽ.

Sep 16 2025, 22:35

Dr. Reddy's và Extrovis AG giới thiệu thuốc generic được ủy quyền của Carac® tại thị trường Hoa Kỳ

Extrovis AG và Dr. Reddy's Laboratories Ltd. đã ra mắt Kem Fluorouracil 0,5%, một loại thuốc generic được ủy quyền của Carac® (kem fluorouracil) 0,5%, tại thị trường Hoa Kỳ sau khi được USFDA chấp thuận. Động thái này dự kiến sẽ mở rộng thị phần và doanh thu của Dr. Reddy's trong phân khúc da liễu tại Hoa Kỳ, đồng thời cung cấp một lựa chọn điều trị phải chăng hơn cho bệnh nhân mắc bệnh dày sừng quang hóa. Cổ phiếu Hoa Kỳ trong Ngành Dược phẩm đang phản ứng với những phát triển chiến lược trong thị trường thuốc generic, với sự chú ý gần đây tập trung vào việc ra mắt một phương pháp điều trị da liễu mới. Vào ngày 14 tháng 8 năm 2025, Extrovis AG và Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (NYSE: RDY) đã công bố giới thiệu Kem Fluorouracil 0,5%, một phiên bản generic được ủy quyền của Carac® (kem fluorouracil) 0,5%, vào thị trường Hoa Kỳ. Việc ra mắt này, sau khi được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (USFDA) phê duyệt, đại diện cho một sự mở rộng quan trọng trong khả năng tiếp cận các phương pháp điều trị hiệu quả về chi phí cho các tình trạng da phổ biến. Chi tiết sự kiện Kem Fluorouracil 0,5% mới ra mắt, được sản xuất tại cơ sở của Extrovis AG ở Texas, có tác dụng điều trị tương đương với Carac®. Nó được chỉ định đặc biệt để điều trị tại chỗ nhiều trường hợp dày sừng quang hóa hoặc dày sừng mặt trời ở mặt và da đầu phía trước. Mối quan hệ đối tác giữa Extrovis AG định hướng nghiên cứu và Dr. Reddy's Laboratories được công nhận toàn cầu nhằm mục đích tăng cường khả năng tiếp cận của bệnh nhân với một loại thuốc quan trọng trong hệ thống chăm sóc sức khỏe Hoa Kỳ. Sản phẩm được cung cấp trong ống 30 gram để bôi ngoài da. Phân tích phản ứng thị trường Việc giới thiệu loại thuốc generic được ủy quyền này được coi là một sự phát triển tích cực cho Dr. Reddy's Laboratories và Extrovis AG. Đối với Dr. Reddy's, nó biểu thị một sự mở rộng chiến lược trong danh mục thuốc generic của mình tại một trong những thị trường dược phẩm lớn nhất và cạnh tranh nhất thế giới, có khả năng củng cố thị phần và doanh thu trong phân khúc da liễu Hoa Kỳ. Extrovis AG, thông qua sự hợp tác này, mở rộng phạm vi tiếp cận các liệu pháp của mình, phù hợp với cam kết thúc đẩy khả năng chi trả và bền vững lâu dài trong chăm sóc sức khỏe. Ngược lại, việc ra mắt này làm tăng cường cạnh tranh cho các nhà cung cấp hiện có các phương pháp điều trị da liễu dựa trên fluorouracil, bao gồm cả Carac® gốc. Việc nhấn mạnh vào việc cung cấp một lựa chọn thay thế hiệu quả về chi phí là một phản ứng trực tiếp với nhu cầu thị trường về tăng khả năng chi trả và khả năng tiếp cận thuốc, một xu hướng tiếp tục định hình lại bối cảnh dược phẩm. Bối cảnh rộng hơn và ý nghĩa Dày sừng quang hóa (AK), tình trạng được nhắm mục tiêu bởi Kem Fluorouracil 0,5%, là một tình trạng da tiền ung thư phổ biến, ảnh hưởng đến khoảng 58 triệu người trưởng thành ở Hoa Kỳ. Thị trường điều trị dày sừng quang hóa của Hoa Kỳ được định giá ước tính 2,94 tỷ USD vào năm 2023 và dự kiến sẽ đạt 3,96 tỷ USD vào năm 2033, phản ánh tốc độ tăng trưởng kép hàng năm (CAGR) là 3,04% từ năm 2024 đến năm 2033. Các loại thuốc bôi, chẳng hạn như thuốc generic mới ra mắt, chiếm hơn 49% thị phần vào năm 2022 và dự kiến sẽ tiếp tục quỹ đạo tăng trưởng mạnh mẽ của chúng. Rộng hơn, thị trường Bắc Mỹ cho tất cả các công thức fluorouracil được ước tính là 700 triệu USD vào năm 2023, với các dự báo cho thấy mức tăng lên 800 triệu USD vào năm 2028, tăng trưởng với CAGR là 2,4%. Điều này nhấn mạnh nhu cầu đáng kể và bền vững đối với fluorouracil, ngay cả khi các công thức mới hơn và các phương pháp điều trị thay thế xuất hiện. Động thái chiến lược của Dr. Reddy's và Extrovis AG khai thác phân khúc thị trường đáng kể và đang phát triển này bằng cách cung cấp một lựa chọn điều trị đã được chứng minh, giá cả phải chăng. Bình luận của chuyên gia Các nhà lãnh đạo ngành đã nhấn mạnh tầm quan trọng chiến lược của các hợp tác như vậy. > "Việc ra mắt thuốc generic này đánh dấu một cột mốc quan trọng trong cam kết của chúng tôi nhằm tăng cường khả năng tiếp cận của bệnh nhân và tạo ra giá trị lâu dài cho hệ thống chăm sóc sức khỏe Hoa Kỳ," Hans R. Kamma, Đồng Giám đốc điều hành và Giám đốc Chiến lược của Extrovis AG, tuyên bố. Ông nói thêm, "Mối quan hệ đối tác của chúng tôi với Dr. Reddy's giúp đảm bảo rằng bệnh nhân và các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe ở Hoa Kỳ tiếp tục có quyền tiếp cận một sản phẩm chất lượng cao và hiệu quả về chi phí." Lặp lại tình cảm này, Raghavendra Rao PV, Giám đốc tài chính của Extrovis AG, nhận xét, > "Dr. Reddy's mang đến chuyên môn sâu rộng trong việc thương mại hóa và phân phối trong thị trường Hoa Kỳ. Sự hợp tác này phù hợp với sứ mệnh của chúng tôi nhằm củng cố chuỗi cung ứng dược phẩm và phục vụ nhu cầu sức khỏe cộng đồng một cách có trách nhiệm." Nhìn về phía trước Việc ra mắt này của Dr. Reddy's và Extrovis AG dự kiến sẽ đóng góp vào sự tăng trưởng liên tục và sự thâm nhập thị trường của Dr. Reddy's Laboratories trong lĩnh vực dược phẩm generic của Hoa Kỳ. Mối quan hệ đối tác này minh họa một xu hướng ngày càng tăng trong ngành, nơi các liên minh chiến lược được tận dụng để mở rộng phạm vi tiếp cận thị trường và giải quyết nhu cầu cấp thiết về các giải pháp chăm sóc sức khỏe phải chăng. Khi thị trường điều trị dày sừng quang hóa của Hoa Kỳ tiếp tục phát triển, sự sẵn có của các thuốc generic chất lượng cao, hiệu quả về chi phí sẽ vẫn là một yếu tố then chốt cho cả việc chăm sóc bệnh nhân và động lực cạnh tranh. Các nhà đầu tư có thể sẽ theo dõi sự tiếp nhận thị trường và những đóng góp tài chính của sản phẩm này vào thu nhập của Dr. Reddy's trong các quý tới, khi lĩnh vực chăm sóc sức khỏe duy trì sự tập trung vào cả đổi mới và khả năng tiếp cận. Sự phát triển này cũng làm nổi bật những nỗ lực không ngừng nhằm củng cố chuỗi cung ứng dược phẩm và nâng cao kết quả sức khỏe cộng đồng một cách có trách nhiệm.

Sep 16 2025, 22:34

Rigel Pharmaceuticals nâng dự báo doanh thu năm 2025 giữa doanh số Tavalisse mạnh mẽ và cạnh tranh mới nổi

Rigel Pharmaceuticals (RIGL) đã tăng đáng kể triển vọng doanh thu năm 2025, được thúc đẩy bởi doanh số mạnh mẽ của sản phẩm chủ lực Tavalisse. Việc điều chỉnh tài chính tích cực này diễn ra khi công ty đang điều hướng một bối cảnh cạnh tranh đang phát triển trong thị trường ban xuất huyết giảm tiểu cầu miễn dịch (ITP), đặc biệt với sự gia nhập gần đây của liệu pháp mới Wayrilz của Sanofi (SNY). Rigel Pharmaceuticals củng cố triển vọng tài chính năm 2025 nhờ hiệu suất sản phẩm mạnh mẽ Rigel Pharmaceuticals, Inc. (RIGL) đã điều chỉnh tăng dự báo tổng doanh thu năm 2025, cho thấy sự tự tin vào danh mục sản phẩm của mình, chủ yếu nhờ vào doanh số Tavalisse (fostamatinib disodium hexahydrate) tiếp tục mạnh mẽ. Triển vọng cập nhật dự kiến doanh thu năm 2025 sẽ nằm trong khoảng từ 270 triệu USD đến 280 triệu USD, tăng đáng kể so với dự báo trước đó là 200 triệu USD đến 210 triệu USD. Sự lạc quan về tài chính này xuất hiện ngay cả khi thị trường điều trị ban xuất huyết giảm tiểu cầu miễn dịch (ITP) giới thiệu những đối thủ cạnh tranh mới, đáng chú ý là liệu pháp Wayrilz mới được phê duyệt của Sanofi (SNY). Kết quả quý II năm 2025 và dự báo đã sửa đổi Trong quý II kết thúc vào ngày 30 tháng 6 năm 2025, Rigel Pharmaceuticals đã báo cáo tổng doanh thu khoảng 101,7 triệu USD. Con số này bao gồm 58,9 triệu USD doanh thu thuần từ sản phẩm và 42,7 triệu USD doanh thu hợp đồng từ các hợp tác. Công ty đạt được lợi nhuận ròng 59,6 triệu USD trong quý, tương đương 3,33 USD thu nhập cơ bản trên mỗi cổ phiếu. Trong nửa đầu năm 2025, tổng doanh thu đạt 155,0 triệu USD, với doanh thu thuần từ sản phẩm đóng góp 102,5 triệu USD và doanh thu hợp đồng từ các hợp tác bổ sung 52,5 triệu USD, đánh dấu mức tăng 72% trong doanh thu thuần từ sản phẩm so với cùng kỳ năm 2024. Dự báo sửa đổi cho năm 2025 bao gồm việc tăng kỳ vọng doanh thu thuần từ sản phẩm lên 210 triệu USD đến 220 triệu USD, từ 185 triệu USD đến 192 triệu USD. Doanh thu hợp đồng từ các hợp tác hiện được dự kiến sẽ vào khoảng 60 triệu USD, tăng đáng kể so với phạm vi trước đó là 15 triệu USD đến 18 triệu USD. Rigel dự kiến sẽ báo cáo lợi nhuận ròng dương cho cả năm 2025, đồng thời thúc đẩy các dự án phát triển lâm sàng của mình. Điểm mấu chốt trong hiệu suất của Rigel là Tavalisse, đã tạo ra 68,5 triệu USD doanh thu thuần từ sản phẩm trong sáu tháng đầu năm 2025, đại diện cho mức tăng trưởng 44% so với cùng kỳ năm trước. Ban quản lý cho rằng đà tăng này là nhờ nhu cầu bệnh nhân mới mạnh mẽ liên tục và những nỗ lực không ngừng nhằm mở rộng phạm vi thương mại và cơ sở hạ tầng tiếp thị. Doanh số của các sản phẩm khác được tiếp thị của Rigel, Rezlidhia và Gavreto, cũng ghi nhận mức tăng trong nửa đầu năm 2025. Phản ứng thị trường và sự thay đổi trong cảnh quan cạnh tranh Cổ phiếu của Rigel đã trải qua một đợt tăng đáng chú ý, tăng 116,9% kể từ đầu năm. Hiệu suất này đã vượt trội đáng kể so với cả ngành rộng lớn hơn và S&P 500, phản ánh niềm tin mạnh mẽ của nhà đầu tư sau các thông báo tài chính của công ty. Ước tính đồng thuận của Zacks cho thu nhập trên mỗi cổ phiếu (EPS) của Rigel năm 2025 đã tăng gần gấp đôi trong 60 ngày qua, từ 2,25 USD lên 5,10 USD, với ước tính EPS năm 2026 cũng tăng từ 1,60 USD lên 3,07 USD. Tuy nhiên, thị trường ITP, nơi Tavalisse là một yếu tố chủ chốt, đang trải qua một sự thay đổi với sự chấp thuận của FDA đối với Wayrilz (rilzabrutinib) của Sanofi. Wayrilz là chất ức chế tyrosine kinase Bruton (BTK) đầu tiên được chấp thuận cho ITP, mang đến một lựa chọn điều trị mới cho khoảng 120.000 bệnh nhân chỉ riêng tại Hoa Kỳ. Cơ chế hoạt động của nó, như một chất ức chế BTK cộng hóa trị có thể đảo ngược nhắm mục tiêu nhiều con đường miễn dịch, giải quyết một nhu cầu cấp thiết chưa được đáp ứng cho những bệnh nhân không đáp ứng đầy đủ với các phương pháp điều trị hiện có. Các thử nghiệm lâm sàng đã chứng minh một phản ứng tiểu cầu có ý nghĩa thống kê và bền vững với Wayrilz, cùng với thời gian khởi phát nhanh hơn và thời gian đáp ứng kéo dài hơn. Trong khi Tavalisse và Wayrilz sử dụng các cơ chế trị liệu khác nhau, sự gia nhập của một gã khổng lồ dược phẩm có nguồn lực tốt như Sanofi với một sản phẩm đầu tiên trong phân khúc đã tạo ra một động lực cạnh tranh đáng kể. Sự phát triển này có tiềm năng ảnh hưởng đến quỹ đạo tăng trưởng dài hạn và thị phần của Tavalisse. Định giá và Quan điểm của nhà phân tích Từ góc độ định giá, Rigel đang giao dịch với tỷ lệ giá trên doanh thu (P/S) là 2,47. Con số này thấp hơn một chút so với mức trung bình ngành là 2,48, mặc dù nó cao hơn mức trung bình 5 năm của công ty là 2,22. Các ý kiến phân tích khác nhau nhấn mạnh tâm lý trái chiều xoay quanh tương lai của Rigel, cân bằng giữa hiệu suất hiện tại mạnh mẽ với áp lực cạnh tranh mới nổi. > Nhà phân tích Eun Yang của Jefferies duy trì xếp hạng Giữ đối với Rigel Pharmaceuticals vào ngày 6 tháng 8, đặt mục tiêu giá là 23,00 USD. > Ngược lại, nhà phân tích Joseph Pantginis của H.C. Wainwright tái khẳng định xếp hạng Mua vào ngày 6 tháng 8, thiết lập mục tiêu giá lạc quan hơn là 57,00 USD. Citi cũng duy trì xếp hạng Mua với mục tiêu giá 67,00 USD. Hàm ý rộng hơn và triển vọng tương lai Thị trường ITP tổng thể được định giá khoảng 1,87 tỷ USD tại Hoa Kỳ vào năm 2023 và được dự đoán sẽ trải qua sự tăng trưởng đáng kể, một phần được thúc đẩy bởi các liệu pháp sáng tạo như Wayrilz. Việc phê duyệt Wayrilz có khả năng kích thích nghiên cứu và phát triển sâu hơn trong không gian ITP, có thể dẫn đến sự cạnh tranh gia tăng và một loạt các lựa chọn điều trị rộng hơn cho bệnh nhân. Đối với Rigel, thách thức sẽ là duy trì vị thế thị trường của Tavalisse và tận dụng cơ sở hạ tầng thương mại hiện có của mình trong khi ứng phó một cách chiến lược với cảnh quan cạnh tranh đang phát triển. Vị thế tiền mặt mạnh mẽ của công ty là 108,4 triệu USD tính đến ngày 30 tháng 6 năm 2025, so với 77,3 triệu USD vào cuối năm 2024, cung cấp một đệm tài chính để hỗ trợ những nỗ lực này và các tiến bộ trong đường ống phát triển đang diễn ra của nó. Các nhà đầu tư sẽ theo dõi các phản ứng chiến lược của Rigel đối với các đối thủ cạnh tranh mới, đặc biệt là cách công ty lên kế hoạch duy trì hoặc mở rộng thị phần của Tavalisse. Ngoài ra, các cập nhật về đường ống phát triển của Rigel, bao gồm tiến độ của R289 cho MDS nguy cơ thấp tái phát hoặc khó chữa, sẽ là những yếu tố chính ảnh hưởng đến hiệu suất và tâm lý nhà đầu tư trong tương lai.