Zealand Pharma, 페트렐린타이드(Petrelintide) 10.7% 체중 감량 달성…위약 수준의 내약성 확보

Zealand Pharma A/S (Nasdaq: ZEAL)는 실험적 아밀린 유사체 페트렐린타이드가 2상 임상시험에서 42주차에 최대 10.7%의 평균 체중 감량을 달성했으며, 위장관 부작용은 위약군과 유사한 수준이고 위장관 문제로 인한 중단율은 1.5%에 불과했다고 밝혔다.

앨라배마대학교 버밍햄 캠퍼스(UAB) 영양과학과의 W. 티모시 가비(W. Timothy Garvey) 박사는 "비만 치료 분야를 계속 발전시켜 나가면서, 현재의 단일 치료제 계열을 넘어 치료 옵션을 확장하는 것이 중요하다"며 "이번 데이터는 페트렐린타이드가 효과적이면서도 내약성이 우수해 장기적인 비만 치료를 가능하게 할 잠재력을 지닌 치료제가 될 수 있음을 보여준다"고 말했다.

ZUPREME-1 임상시험은 평균 체중 107.1kg, BMI 36.7인 성인 485명을 무작위 배정해 주 1회 페트렐린타이드 5개 용량군 또는 위약군에 배치했다. 페트렐린타이드 투여군은 42주차에 기준 대비 최대 10.7%의 체중 감량을 기록한 반면, 위약군은 1.7% 감량에 그쳤다. 가장 흔한 위장관 이상반응은 메스꺼움으로, 페트렐린타이드군에서 19.6%, 위약군에서 6.2% 보고됐다. 구토는 치료군에서 3%, 위약군에서 6.2% 발생했다. 환자의 88%~98%는 목표 유지 용량까지 성공적으로 증량했다.

이번 데이터는 페트렐린타이드가 비만 시장에서 차별화 요소가 될 가능성을 제시한다. 현재 GLP-1 계열 약물인 노보 노디스크의 위고비(Wegovy)와 일라이 릴리의 젭바운드(Zepbound)가 시장을 지배하고 있지만, 위장관 내약성 문제로 인한 중단율이 높은 상황이다. Zealand와 파트너 로슈는 2026년 하반기 만성 체중 관리를 위한 3상 임상 개시를 계획 중이며, 이는 덴마크 바이오텍 기업의 중요한 모멘텀이 될 전망이다.

내약성 프로필, 차별화 포인트로 부각

위장관 이상반응으로 인한 중단율이 1.5%에 불과하다는 점은 메스꺼움과 구토가 주요 치료 중단 원인인 GLP-1 계열 약물과 비교해 우수한 수치다. 보고된 대부분의 위장관 이상반응은 경증이었으며, 설사와 변비 발생률도 두 그룹 간 유사하게 낮았다. 위약 수준의 내약성은 장기 치료 유지율을 높이는 데 기여할 수 있으며, 이는 환자들이 1년 이내에 치료를 중단하는 경우가 많은 비만 치료에서 핵심적인 과제다.

심장대사 개선 효과

체중 감량 외에도 페트렐린타이드는 심혈관 위험 지표에서 의미 있는 개선을 보였다. 허리둘레는 위약군 4.3cm 대비 7.9~10.8cm 감소했다. 염증 지표인 고감도 C-반응성 단백질은 위약군 6% 대비 17%에서 41%까지 감소했다. 중성지방은 위약군 9% 대비 12%에서 21%까지 감소했다.

해당 결과는 6월 5일 뉴올리언스에서 열린 미국당뇨병학회(ADA) 2026 과학 세션에서 발표됐다. ZUPREME-1 임상시험의 전체 데이터는 올해 하반기 중 공식 발표될 예정이다.

이번 긍정적인 임상 결과는 Zealand의 비만 시장 내 입지를 강화했다. 골드만삭스는 비만 시장이 2030년까지 1300억 달러(약 180조 원)에 달할 것으로 추정하고 있다. 투자자들은 2026년 하반기 3상 개시 세부 일정을 ZEAL 주식의 다음 촉매제로 주목할 전망이다.

본 기사는 정보 제공 목적으로만 작성되었으며, 투자 조언을 구성하지 않습니다.