바이킹 테라퓨틱스, 비만 치료제 VK3019 임상 1상 돌입

바이킹 테라퓨틱스(Viking Therapeutics Inc.)가 비만 치료제로 개발 중인 이중 아밀린·칼시토닌 수용체 작용제 VK3019의 임상 1상 단회 용량 상승 시험을 개시했다고 수요일 밝혔다.

"VK3019의 임상 1상 개시는 환자와 의사 모두를 위한 체중 감량 여정을 최적화하도록 설계된 새로운 치료제 포트폴리오의 중요한 확장을 의미합니다"라고 바이킹의 브라이언 리안(Brian Lian) 최고경영자(CEO)는 성명에서 밝혔다.

무작위 배정, 이중 맹검, 위약 대조 방식으로 진행되는 이번 연구는 체질량지수(BMI) 30 이상의 건강한 성인을 대상으로 단회 피하 투여 시 안전성, 내약성 및 약동학을 평가할 예정이다. 탐색적 평가 항목에는 단회 투여 후 체중 변화도 포함된다. 전임상 데이터에 따르면 바이킹의 DACRAs(이중 아밀린·칼시토닌 수용체 작용제)는 식이 유발 비만 마우스 모델에서 단회 투여 후 72시간 시점에 대조군 대비 최대 8%의 체중 감소를 나타냈다.

VK3019는 음식 섭취와 대사 조절을 관장하는 기전인 아밀린 및 칼시토닌 수용체를 표적으로 한다. 인슐린과 함께 분비되는 펩타이드 호르몬인 아밀린은 위 배출을 늦추고 식후 글루카곤 분비를 억제하는 반면, 칼시토닌 수용체 활성화는 공복 혈당 조절 개선과 인슐린 민감도 향상을 포함한 추가적인 대사상 이점을 보여줬다. 리안 CEO는 이 접근법이 단독으로 또는 GLP-1 계열 치료제와 병용으로 사용될 수 있어, GLP-1 기반 치료제를 견디지 못하는 환자들에게 더 넓은 선택지를 제공할 가능성이 있다고 말했다.

이번 임상 개시는 미국 식품의약국(FDA)의 VK3019 임상시험계획(IND) 승인에 따른 것이다. 바이킹은 이와 동시에 이중 GLP-1·GIP 수용체 작용제인 VK2735를 비만 대상 VANQUISH 3상 임상으로 진행 중이며, 피하주사와 경구 제형 모두를 개발하고 있다. 회사는 2026년 3분기 중 VK2735 유지 용량 연구 결과를 발표할 예정이다.

바이킹은 1분기 순손실 1억 5,830만 달러(주당 1.37달러)를 기록했으며, 이는 시장 컨센서스 예상치인 주당 0.91달러 손실을 웃도는 수준으로, 연구개발(R&D) 지출의 급격한 증가에 기인한다. 회사는 분기 말 기준 약 6억 300만 달러의 현금 및 현금성 자산, 단기 투자 자산을 보유했다.

임상 1상 데이터는 VK3019가 전임상 단계에서 보여준 체중 감소 신호를 인간에서 재현할 수 있을지를 결정지을 것이다. 투자자들은 최상위 안전성 및 약동학 결과를 주목하고 있으며, 바이킹은 아직 발표 일정을 공개하지 않았다.

본 기사는 정보 제공 목적으로만 작성되었으며 투자 조언을 구성하지 않습니다.