Tempus AI, 0.802 생존 예측 정확도의 기초 모델 공개

Tempus AI의 다중 모달 기초 모델은 250만 건의 환자 기록과 45만 건의 의료 이미지로 학습되어, EGFR 돌연변이 폐암 환자의 제로샷 분석에서 전체 생존을 C-지수 0.802로 예측했으며, 미세 조정 없이 표준 접근법을 능가했습니다.

Tempus AI Inc. (나스닥: TEM)는 시카고에서 열린 2026년 미국 임상종양학회 연례회의에서 다중 모달 기초 모델의 초기 결과를 발표하며, 500페타바이트 이상의 분자 기반 데이터에서 임상적으로 실행 가능한 인사이트를 도출할 수 있는 능력을 입증했습니다. 트랜스포머 기반 모델은 2억 5천만 페이지 이상의 임상 노트를 포함한 250만 건의 종단 기록, 45만 건의 디지털화된 의료 이미지, 50만 건의 유전체 및 전사체 서열로 학습되었으며, 추가 데이터나 모델 미세 조정 없이 전체 생존 및 무진행 생존에 기반한 수천 개의 예측 목표를 처리하도록 설계되었습니다.

"당사의 범용 모델은 이미 정밀하게 조정된 소형 모델을 능가하고 있으며, 이는 당사의 새로운 생물학적 다중 모달 기초 모델이 임상 시험 설계 및 바이오마커 개발을 개선할 수 있는 역량에 긍정적인 신호입니다,"라고 Tempus의 설립자 겸 최고경영자인 Eric Lefkofsky가 말했습니다.

주요 개념 증명에서, 모델은 1차 표준 치료제인 3세대 EGFR 억제제 오시머티닙으로 치료받은 EGFR 돌연변이 비소세포 폐암 환자를 분석했습니다. 사전 지정된 학습 없이, 모델은 전체 생존에서 C-지수 0.802(p값 < 0.001)를 달성했으며, 고위험군과 저위험군 간 위험비 4.536(95% CI: 3.289 ~ 6.255)을 산출했습니다. 결과는 분자 및 임상 하위 그룹과 무관하게 유지되었으며, TP53 양성 환자에서 생존을 유의미하게 계층화(위험비 5.96)했고, 중추신경계 전이가 없는 환자의 무진행 생존도 유의미하게 계층화(위험비 1.94)했습니다.

회사는 또한 KEYNOTE-189, FLAURA-2, DESTINY라는 세 가지 임상 실무를 변화시킨 임상 시험을 반영한 환자 코호트의 결과를 성공적으로 예측함으로써 약물 개발에 대한 모델의 유용성을 입증했으며, 제로샷 환경에서 표준 콕스 비례 위험 모델링을 능가했습니다. Tempus는 해당 아키텍처가 임상 시험 설계, 환자 위험 예측 및 새로운 다중 모달 진단을 위해 수백 가지 임상 관련 인사이트를 생성하는 데 필요한 시간과 데이터를 크게 줄인다고 밝혔습니다.

데이터 규모 및 경쟁 포지셔닝

Tempus는 정밀 의학 분야에서 가장 큰 다중 모달 데이터 세트 중 하나를 구축했으며, 4,500만 건 이상의 전체 비식별화 환자 여정, 150만 건의 시퀀싱 데이터, 40만 건 이상의 완전한 유전체, 전사체, 영상 및 임상 데이터를 보유한 암 기록을 확보하고 있습니다. 회사의 데이터 라이브러리는 500페타바이트를 초과하여, ASCO 2026에서 자체 AI 기반 종양 및 면역 생물학 모델을 다루는 9개의 초록을 발표한 BostonGene과 같은 경쟁사보다 규모 면에서 우위를 점하고 있습니다.

BostonGene의 Kassandra 세포 디콘볼루션 플랫폼과 Tumor Portrait 테스트는 MD 앤더슨 암 센터 및 Parker 면역요법 연구소와의 협력을 통해 개발되었으며, 종양 미세환경 분류 및 면역요법 반응 예측에 초점을 맞추고 있습니다. Tempus의 접근 방식은 단일 트랜스포머 기반 기초 모델을 여러 데이터 양식에 걸쳐 학습하여 작업별 미세 조정 없이 인사이트를 생성한다는 점에서 차별화됩니다.

규제 및 재정적 이정표

기초 모델 발표는 Tempus가 5월 29일 xT CDx 차세대 시퀀싱 플랫폼의 종양 전용 적응증에 대해 FDA 승인을 받은 데 이어 이루어졌으며, 이는 종양 전용 및 종양-정상 포괄적 유전체 프로파일링 모두에 대해 FDA 동반 진단 승인을 보유한 최초의 검사실이 되었습니다. 648개 유전자 조직 기반 검사는 이전에 일치하는 정상 샘플이 필요했지만, 확대된 라벨은 혈액 또는 타액 검체가 적합하지 않은 경우에도 검사를 허용합니다.

최고재무책임자 Jim Rogers는 이 승인으로 Tempus가 통합 ADLT 가격 책정 하에 FDA 승인 검사로 전체 DNA 고형 종양 포트폴리오를 전환할 수 있게 되었으며, 2027년부터 평균 판매 가격이 약 200달러 상승할 것으로 예상된다고 말했습니다.

투자자 시사점

Tempus 주식은 이중적 내러티브에 직면해 있습니다. 기초 모델 결과는 회사의 AI 역량과 데이터 해자를 입증하는 반면, FDA 승인은 ASP 확장을 통해 명확한 단기 수익 촉매제를 제공합니다. 다중 모달 데이터에서 작업별 학습 없이 예측 인사이트를 생성하는 회사의 능력은 바이오 제약 파트너의 약물 개발 비용을 절감할 수 있지만, 해당 기술은 여전히 초기 단계에 있으며 기초 모델 자체에 대한 상용화 일정은 공개되지 않았습니다. Tempus는 모델 학습 비용을 공개하지 않았으며 벤치마크 결과에 대한 독립적 검증도 제공하지 않았습니다.

본 기사는 정보 제공 목적으로만 작성되었으며 투자 조언을 구성하지 않습니다.