中생약, 아스트라제네카에 COPD 치료제 TQC3721 기술수출… 최대 19억 달러 규모

중국생약제품(Sino Biopharmaceutical Co.)이 아스트라제네카(AstraZeneca Plc)에 실험 단계의 COPD 치료제 TQC3721에 대한 중국 외 지역 개발 및 상업화 독점권을 최대 19억 달러 규모에 부여했다. 이는 중국의 신약 혁신에서 역할이 커지고 있음을 보여주는 최신 국가 간 라이선스 계약이다.

"TQC3721의 이중 메커니즘과 중생약의 임상 데이터가 결합되어 아스트라제네카 호흡기 파이프라인에 매력적인 추가 물질이 되었습니다"라고 이스크라 레이치(Iskra Reic) 아스트라제네카 호흡기 및 면역학 사업부 사장은 말했다.

이번 계약에 따라 아스트라제네카는 2억 달러의 선불금을 지급하며, 개발 및 상업화 마일스톤 달성에 따라 추가 금액이 지급된다. TQC3721은 PDE3/4 억제제로, 기도를 동시에 확장하고 염증을 줄이도록 설계되었으며, 전 세계 약 3억 명의 만성폐쇄성폐질환(COPD) 환자를 대상으로 한다. 중생약은 중국 내 약물에 대한 권리를 보유한다.

이번 계약은 올해 중생약의 두 번째 주요 기술수출(아웃라이선싱) 거래로, 중국 제약사들이 기록적인 수의 국가 간 파트너십을 체결하는 가운데 이루어졌다. 국가약품감독관리국(NMPA) 데이터에 따르면, 2026년 첫 3개월 동안 중국의 기술수출 계약 총액은 600억 달러를 초과했으며, 이는 2025년 전체 기록된 1,357억 달러의 약 절반에 해당한다.

중국 제약사들은 2025년에 150건 이상의 기술수출 계약을 체결했으며, 총 계약 규모는 전년 대비 두 배 이상 증가했다고 업계 데이터베이스 제공업체 팜큐브(PharmCube)는 밝혔다. 중국은하증권(China Galaxy Securities) 애널리스트들은 이러한 거래 구조가 단일 자산 라이선스에서 보다 광범위한 플랫폼 파트너십으로 전환되고 있다고 분석했다.

2026년 정부 업무 보고서는 생물의약품(Biopharmaceuticals)을 처음으로 신흥 기둥 산업으로 지정하며, 이를 집적회로 및 항공우주 산업과 동급으로 분류했다. 5월 15일부터 시행되는 개정 의약품 관리 규정은 6년간의 규제 데이터 보호와 희귀질환 치료제에 대한 7년간의 시장 독점권을 도입했다. 애널리스트들은 이러한 조치가 글로벌 신약 개발 파트너십에 대한 중국의 매력을 더욱 높일 수 있다고 말한다.

중생약에게 이번 계약은 내부 연구 역량을 입증하고 핵심 제네릭 의약품 사업을 넘어 상당한 수익원을 제공한다. 이 회사는 향후 매출에 대한 로열티를 받을 자격이 있지만, 구체적인 로열티율은 공개되지 않았다. 투자자들은 TQC3721이 아스트라제네카의 감독 하에 개발이 진행됨에 따라 잠재적 마일스톤 지급과 임상 데이터 발표를 주목할 것이다.

본 기사는 정보 제공 목적으로만 작성되었으며, 투자 조언을 구성하지 않습니다.